kálium-kiegészítő (szájon át, parenterálisan) mellékhatások

Együtt a szükséges hatást, a gyógyszer okozhat nem kívánt hatásokat. Bár nem minden ilyen mellékhatások fordulhatnak elő, ha mégis fellépnének orvosi ellátásra lehet szüksége.

Hagyja abba a gyógyszer szedését és kérdezze meg orvosát azonnal, ha az alábbi mellékhatások fordulnak elő

Kérdezze meg kezelőorvosát, mihelyt lehetséges, ha az alábbi mellékhatások fordulnak elő

Egyes mellékhatások léphetnek fel, melyek általában nem igényelnek orvosi figyelmet. Ezek a mellékhatások elmúlnak a kezelés során, mint a szervezet alkalmazkodik a gyógyszerhez. Továbbá, az egészségügyi szakember tudja, hogy meséljek módja, hogy megakadályozzák vagy csökkentik bizonyos ezeket a mellékhatásokat. Kérdezze meg az egészségügyi szakembert, ha az alábbiak bármelyikét mellékhatások tovább tartanak vagy kellemetlenné válnak, vagy ha bármilyen kérdése van rájuk

Néha előfordulhat, hogy mi úgy tűnik, hogy egy egész tablettát a székletben miután bizonyos Tartós kibocsátási kálium-klorid tablettát. Ez várható. A tested már felszívódott a kálium a tablettát, és a héjat, majd távozik.

Egyéb fel nem sorolt ​​mellékhatást is előfordulhatnak egyes betegeknél. Ha bármilyen egyéb hatások, kérdezze meg az egészségügyi szakember.

áttekintés – dongaláb

Dongaláb

Dongaláb

Az orvosok használják a “dongaláb” leírására egy sor láb rendellenességek általában már születéskor (veleszületett). A legtöbb esetben az első a láb csavart lefelé és befelé, a boltív emelkedett, és a sarok befelé. Kezeletlen, a lábfejet nem mozog fel és le, mint a megszokott módon, és ez okozhatja a gyermek járni az oldalán a láb.

A dongaláb ismertet egy sor láb rendellenességek általában már születéskor (veleszületett), amelyben a baba lábát van csavarva az alakját vagy helyzetét. Ebben dongaláb, a szöveteket összekötő izmok a csontok (inak) rövidebb, mint a szokásos. A dongaláb egy meglehetősen gyakori születési rendellenesség, és általában egy elszigetelt probléma az egyébként egészséges újszülött.

A dongaláb lehet enyhe vagy súlyos. Körülbelül fele gyermek dongaláb van ez mindkét lábát. Ha gyermeke dongaláb, akkor megnehezíti a járni rendesen, így az orvosok általában azt javasoljuk a kezelést röviddel a születés után.

Az orvosok általában képesek kezelni dongaláb sikeresen műtét nélkül, bár néha a gyerekeknek szükségük van a nyomon követés műtétet később.

pasireotide (subcutan, intramuscularisan) óvintézkedések

Nagyon fontos, hogy az orvos ellenőrizze, szorosan közben ezt a gyógyszert. Ez annak biztosítására, hogy a gyógyszer megfelelően működik. A vérvizsgálat, elektrokardiogram (EKG) és az epehólyag ultrahang lehet szükség, hogy ellenőrizze a haladást.

Ez a gyógyszer okozhat alacsony kortizol szintje a vérben (hipokortizolizmus). Tájékoztassa orvosát azonnal, ha van zavartság, gyengeség, étvágytalanság, hányinger vagy hányás, szédülés, szédülés, vagy ájulás.

Ez a gyógyszer emelheti a vércukorszintjét. Meg kell ellenőrizni a vércukorszintjét gyakrabban az első 2-3 hónapban, hogy használja ezt a gyógyszert, majd rendszeresen.

Forduljon orvosához, rögtön, ha bármilyen változás a szívritmust. Lehet, szédülés vagy ájulás, vagy lehet, hogy egy lassú, gyors, lüktető, vagy egyenetlen szívverés. Győződjön meg arról, hogy orvosa tud, ha Ön vagy bárki a családban volt már egy szívritmus problémát, mint a QT-szakasz megnyúlása.

Ez a gyógyszer okozhat epekő. Kérdezze meg orvosát azonnal, ha súlyos hasi fájdalom hányinger és hányás.

Kérdezze meg orvosát azonnal, ha egynél több ilyen tüneteket használata közben ezt a gyógyszert: sötétebb a bőr, hasmenés, szédülés, ájulás, étvágytalanság, depresszió, hányinger, bőrkiütés, szokatlan fáradtság vagy gyengeség, vagy hányás.

Ne vegyen be egyéb gyógyszert, amíg nem kaptak beszélni a kezelőorvosával. Ez magában foglalja a recept és vény nélkül kapható (over-the-counter [OTC]) gyógyszerek és gyógynövény vagy vitamin-kiegészítők.

omeclamox-pak

Az omeprazol egy protonpumpa-inhibitor (PPI). Úgy működik, hogy csökkenti a sav mennyiségét által termelt a gyomorban. A klaritromicin és amoxicillin mind osztályába tartoznak az ismert gyógyszerek antibiotikumok. Munkájukat elpusztítja a baktériumokat, vagy megakadályozzák azok növekedését. Azonban ez a gyógyszer nem fog működni a megfázás, influenza, vagy más vírusfertőzések.

Használja a Omeclamox-Pak

Ez a gyógyszer csak az orvosával receptet.

Annak eldöntésében, hogy egy gyógyszer, a kockázatokat figyelembe a gyógyszer mérlegelni kell a jó fog tenni. Ez egy olyan döntés, és az orvos fogja tenni. Mert ezt a gyógyszert, a következőket kell figyelembe venni

Mondja el orvosának, ha valaha bármilyen szokatlan vagy allergiás reakció a ezt a gyógyszert, vagy bármilyen más gyógyszert. Szintén tájékoztassa az egészségügyi szakember, ha bármilyen más típusú allergia, például az élelmiszerekhez, festékek, tartósítószerek, vagy az állatok. A nem vényköteles termékek, olvassa el a címkén vagy a csomagoláson összetevőket óvatosan.

Megfelelő vizsgálatokat nem végeztek a kapcsolatot a kor hatását Omeclamox-Pak ™ a gyermekek között. A biztonságosságot és hatásosságot nem igazolták.

Megfelelő vizsgálatok során eddig nem bizonyították geriátriai-specifikus problémák, amelyek korlátozzák a hasznosságát Omeclamox-Pak ™ az idősek. Az idős betegek azonban nagyobb valószínűséggel vesebetegsége van, ami megkövetelheti óvatosság és a kiigazítás a dózist kapó betegeknél ezt a gyógyszert.

Nincsenek megfelelő vizsgálatok nőknél meghatározására újszülött kockázatát, ha ezt a gyógyszert szoptatás alatt. Mérjük le a potenciális előnyök és a potenciális kockázatok, mielőtt ezt a gyógyszert szoptatás alatt.

Bár bizonyos gyógyszereket nem szabad együtt használni egyáltalán, más esetekben két különböző gyógyszereket lehet használni együtt, még ha egy interakció előfordulhat. Ezekben az esetekben orvosa akarja változtatni a gyógyszer adagját, vagy egyéb óvintézkedéseket is szükség lehet. Ha ezt a gyógyszert szedi, akkor különösen fontos, hogy az egészségügyi szakember tudja, ha szed az alább felsorolt ​​gyógyszerek. Az alábbi kölcsönhatásokról kiválasztott alapján potenciális jelentőségét, és nem feltétlenül teljes körű.

Használata előtt Omeclamox-Pak

Ezzel a gyógyszert az alábbi gyógyszerek nem ajánlott. Orvosa dönthet úgy, hogy nem bánik veled ezt a gyógyszert, vagy megváltoztatni a másik gyógyszer szedése.

Ezzel a gyógyszert az alábbi gyógyszerek általában nem javasolt, de szükség lehet bizonyos esetekben. Ha mindkét gyógyszerfelírás együtt, orvosa módosíthatja az adagolást, vagy milyen gyakran használja egyik vagy mindkét gyógyszerek.

Ezzel a gyógyszert az alábbi gyógyszerek okozhatnak fokozott kockázata bizonyos mellékhatásokat, de a két gyógyszer lehet a legjobb kezelés az Ön számára. Ha mindkét gyógyszerfelírás együtt, orvosa módosíthatja az adagolást, vagy milyen gyakran használja egyik vagy mindkét gyógyszerek.

Bizonyos gyógyszerek nem használtak, vagy ideje körül ételt, vagy eszik egyes élelmiszerek óta kölcsönhatások léphetnek fel. Alkoholos vagy dohány bizonyos gyógyszerek is okozhatnak kölcsönhatások előfordulása. Beszélje meg az egészségügyi szakembert a használatát a gyógyszert étellel, alkohollal, vagy dohányt.

A jelenléte más egészségügyi problémák befolyásolhatják a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban. Feltétlenül közölje orvosával, ha bármilyen más egészségügyi problémák, különösen a

Vedd ezt a gyógyszert csak az orvos utasítása szerint. Ne vegyen be több belőle, ne vegye meg gyakrabban, és ne vigye hosszabb ideig, mint az orvos rendelt.

Omeclamox-Pak ™ tartozik egy egyedi napi adagolás kártya, amely tartalmazza: 2 átlátszó, levendula és szürke kapszula omeprazol, 4 átlátszó, őszibarack és narancs kapszula amoxicillin, és 2 fehér tablettát klaritromicin.

Nyelje le a kapszulákat és tablettákat egészben. Ne törje össze, törés, rágni, vagy nyissa ki őket. Minden egyes dózist éhgyomorra, mielőtt a reggeli és az esti étkezés.

Tartsa ezt a gyógyszert a teljes kezelési idő, akkor is, ha jobban érzi magát, miután az első néhány adag. A fertőzés nem tisztázzuk, ha abbahagyja a gyógyszer túl hamar.

Az adagot ebből a gyógyszerből különböző lesz a különböző betegek. Kövesse az orvos utasításait, vagy az irányok a címkén. A következő adatok csak az átlagos adag ilyen gyógyszer. Ha az Ön adagja más, ne változtassa meg, hacsak orvosa ezt tanácsolta.

Az összeg a gyógyszer szedése erejétől függ a gyógyszer. Továbbá, a dózisok száma szedése minden nap, az idő dózisok beadása között, és azt az időtartamot, akkor a gyógyszer szedését függ az orvosi probléma, amelyre Ön a gyógyszert.

Ha kihagyott egy adagot ebből a gyógyszerből, pótolja, amilyen hamar csak lehetséges. Azonban, ha már majdnem eljött a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és térjen vissza a szokásos adagoláshoz. Ne vegyen be dupla adagot.

Tárolja a gyógyszert egy zárt tartályban szobahőmérsékleten, hőtől, nedvességtől, és közvetlen fény. Tartsa a fagytól.

Gyerekektől távol tartandó.

Ne tartsa elavult gyógyszer vagy gyógyszer nincs többé szükség.

Kérdezze meg az egészségügyi szakembert, hogyan kell megsemmisíteni a gyógyszer nem használ.

Fontos, hogy az orvos ellenőrizze a haladást rendszeres látogatások. Ez lehetővé teszi, hogy az orvos, hogy lássa, a gyógyszer megfelelően működik, és eldönteni, hogy továbbra is használni. Vér, vizelet, és más laboratóriumi vizsgálatokra lehet szükség, hogy ellenőrizze a nem kívánt hatásokat. Ha állapota nem javul, vagy ha rosszabb lesz, beszélje meg kezelőorvosával.

Ne használja ezt a gyógyszert, ha Ön is használ bizonyos ergot gyógyszerek (mint pl dihidroergotamin, ergotamin, D.H.E. 45®, Ergomar®, Ergostat® vagy Migranal®) vagy pimozid (Orap®). Ezen gyógyszerek együttes kockázatát növelheti súlyosabb mellékhatások.

Helyes használata Omeclamox-Pak

Ez a gyógyszer okozhat súlyos allergiás reakciók, beleértve az anafilaxia. Az anafilaxia is életveszélyes lehet és azonnali orvosi ellátást igényel. Hívja fel orvosát azonnal, ha van egy kiütés, viszketés, láz vagy hidegrázás, rekedtség, sebek vagy fekélyek a bőrön, légzési nehézség, nyelési vagy bármely duzzanat a kéz, arc, száj vagy torok használata közben ezt gyógyszer.

Győződjön meg róla orvosával, ha terhes vagy terhességet tervez. Ha teherbe esik, miközben ezt a gyógyszert, tájékoztassa orvosát azonnal.

Ez a gyógyszer hasmenést okozhat, és bizonyos esetekben ez súlyos is lehet. Ez akkor fordulhat elő, 2 hónapig vagy tovább, miután abbahagyja a gyógyszer szedését. Ne vegyen be semmilyen hasmenés elleni gyógyszert, annak ellenőrzése nélkül orvosával. Ha bármilyen kérdése van, vagy ha enyhe hasmenés továbbra is, vagy rosszabbodik, kérdezze meg orvosát.

Kérdezze meg orvosát azonnal, ha van egy láz, ízületi fájdalom, bőrkiütés, duzzanat a test, láb, vagy boka, vagy szokatlan súlygyarapodás, miután megkapta ezt a gyógyszert. Ezek lehetnek tünetei az akut interstitialis nephritis.

Győződjön meg róla, minden orvosnak vagy fogorvosnak, aki kezeli, akkor tudja, hogy ezt a gyógyszert szedi. Ez a gyógyszer befolyásolhatja az eredményeket bizonyos orvosi vizsgálatokat.

Tájékoztassa orvosát, ha az ázsiai rokonok, mint a filippínó, kínai, japán, koreai, tajvani vagy a gyógyszer alkalmazása előtt.

Ne vegyen be egyéb gyógyszert, amíg nem kaptak beszélni a kezelőorvosával. Ez magában foglalja a recept és vény nélkül kapható (over-the-counter [OTC]) gyógyszerek és gyógynövény vagy vitamin-kiegészítők.

Együtt a szükséges hatást, a gyógyszer okozhat nem kívánt hatásokat. Bár nem minden ilyen mellékhatások fordulhatnak elő, ha mégis fellépnének orvosi ellátásra lehet szüksége.

Óvintézkedések használat közben Omeclamox-Pak

Kérdezze meg orvosát azonnal, ha az alábbi mellékhatások jelentkeznek

Egyes mellékhatások léphetnek fel, melyek általában nem igényelnek orvosi figyelmet. Ezek a mellékhatások elmúlnak a kezelés során, mint a szervezet alkalmazkodik a gyógyszerhez. Továbbá, az egészségügyi szakember tudja, hogy meséljek módja, hogy megakadályozzák vagy csökkentik bizonyos ezeket a mellékhatásokat. Kérdezze meg az egészségügyi szakembert, ha az alábbiak bármelyikét mellékhatások tovább tartanak vagy kellemetlenné válnak, vagy ha bármilyen kérdése van rájuk

Egyéb fel nem sorolt ​​mellékhatást is előfordulhatnak egyes betegeknél. Ha bármilyen egyéb hatások, kérdezze meg az egészségügyi szakember.

Elérhetőség Rx vényköteles

Terhesség C kategória kockázat nem zárható ki

Omeclamox-Pak Side Effects

Omeclamox-Pak (amoxicillin / klaritromicin / omeprazol)

CSA Menetrend N Nem szabályozott hatóanyag

Helicobacter pylori fertőzés omeprazol, amoxicillin, pantoprazol, Nexium, metronidazol, Prilosec, Protonix, Flagyl, lanzoprazol, ezomeprazol, Prevacid, klaritromicin, a tetraciklin, Aciphex, Biaxin, Amoxil, rabeprazol, Pepto-Bismol, bizmut-szubszalicilát, Prevpac, Kaopectate, Pylera, Biaxin XL, Prevacid SoluTab

NovoSeven

Súlyos artériás és vénás trombotikus események használatához kapcsolódó véralvadási faktor VIIa. A betegeket tájékoztatni kell a kockázatokról, és ismerik a jelei és tünetei trombotikus és tromboembóliás események. Monitor jeleit / tünetei a trombózis és aktiválják a koagulációs kaszkádban.

Használja a NovoSeven

Terápiás Osztály: Vér

VIIa faktor egy ember által termelt fehérje, hogy szaporodik a természetes aktivált VII-es faktor (Vlla faktor) a szervezetben. Arra használják, hogy a vérzés a sérülések hemofíliás betegek számára, segítve a véralvadást.

VIIa faktor az, hogy csak akkor adható meg, vagy közvetlen felügyelete alatt az orvos.

Annak eldöntésében, hogy egy gyógyszer, a kockázatokat figyelembe a gyógyszer mérlegelni kell a jó fog tenni. Ez egy olyan döntés, és az orvos fogja tenni. Mert ezt a gyógyszert, a következőket kell figyelembe venni

Mondja el orvosának, ha valaha bármilyen szokatlan vagy allergiás reakció a ezt a gyógyszert, vagy bármilyen más gyógyszert. Szintén tájékoztassa az egészségügyi szakember, ha bármilyen más típusú allergia, például az élelmiszerekhez, festékek, tartósítószerek, vagy az állatok. A nem vényköteles termékek, olvassa el a címkén vagy a csomagoláson összetevőket óvatosan.

Megfelelő vizsgálatok során eddig nem bizonyították specifikus gyermekgyógyászati ​​problémákat, amelyek korlátozzák a hasznosságát VIIa faktor gyermekeknél.

Megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat nem végeztek a kapcsolatot a kor hatását VIIa faktor geriátriai betegekben.

Használata előtt NovoSeven

Nincsenek megfelelő vizsgálatok nőknél meghatározására újszülött kockázatát, ha ezt a gyógyszert szoptatás alatt. Mérjük le a potenciális előnyök és a potenciális kockázatok, mielőtt ezt a gyógyszert szoptatás alatt.

Bár bizonyos gyógyszereket nem szabad együtt használni egyáltalán, más esetekben két különböző gyógyszereket lehet használni együtt, még ha egy interakció előfordulhat. Ezekben az esetekben orvosa akarja változtatni a gyógyszer adagját, vagy egyéb óvintézkedéseket is szükség lehet. Ha ezt a gyógyszert, akkor különösen fontos, hogy az egészségügyi szakember tudja, ha szed az alább felsorolt ​​gyógyszerek. Az alábbi kölcsönhatásokról kiválasztott alapján potenciális jelentőségét, és nem feltétlenül teljes körű.

Ezzel a gyógyszert az alábbi gyógyszerek általában nem javasolt, de szükség lehet bizonyos esetekben. Ha mindkét gyógyszerfelírás együtt, orvosa módosíthatja az adagolást, vagy milyen gyakran használja egyik vagy mindkét gyógyszerek.

Bizonyos gyógyszerek nem használtak, vagy ideje körül ételt, vagy eszik egyes élelmiszerek óta kölcsönhatások léphetnek fel. Alkoholos vagy dohány bizonyos gyógyszerek is okozhatnak kölcsönhatások előfordulása. Beszélje meg az egészségügyi szakembert a használatát a gyógyszert étellel, alkohollal, vagy dohányt.

A jelenléte más egészségügyi problémák befolyásolhatják a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban. Feltétlenül közölje orvosával, ha bármilyen más egészségügyi problémák, különösen a

Ez a rész tájékoztatást nyújt a megfelelő használata számos olyan terméket, amely a VIIa véralvadási faktor. Lehet, hogy nem kifejezetten a gyógyszert. Kérjük, olvassa el gondosan.

Egy ápolónő vagy más képzett egészségügyi szakember adja ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer egy tűn keresztül kerül az egyik vénájába.

Nagyon fontos, hogy az orvos ellenőrizze a haladást szorosan amíg ezt a gyógyszert, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelően működik. A vérvizsgálat lehet szükség, hogy ellenőrizze a nem kívánt hatásokat.

Ez a gyógyszer okozhat súlyos allergiás reakciók, beleértve az anafilaxia. Az anafilaxia is életveszélyes lehet és azonnali orvosi ellátást igényel. Tájékoztassa orvosát azonnal, ha van egy kiütés, viszketés, légzési nehézség, nyelési vagy bármely duzzanat a kéz, arc, vagy a száj közben ezt a gyógyszert.

Ez a gyógyszer növeli az esélyét annak, véralvadási zavarok. A kockázat nagyobb, ha olyan betegsége van, például a disszeminált intravascularis koaguláció (DIC) vagy súlyos érbetegség, vagy ha szed bizonyos gyógyszereket véralvadást. Tájékoztassa orvosát azonnal ha hirtelen vagy súlyos fejfájás, látászavarok vagy beszéd, mellkasi fájdalom, légszomj, vagy zsibbadása vagy gyengesége, miközben Ön ezt a gyógyszert.

Együtt a szükséges hatást, a gyógyszer okozhat nem kívánt hatásokat. Bár nem minden ilyen mellékhatások fordulhatnak elő, ha mégis fellépnének orvosi ellátásra lehet szüksége.

Kérdezze meg orvosát vagy a nővért azonnal, ha az alábbi mellékhatások jelentkeznek

Egyes mellékhatások léphetnek fel, melyek általában nem igényelnek orvosi figyelmet. Ezek a mellékhatások elmúlnak a kezelés során, mint a szervezet alkalmazkodik a gyógyszerhez. Továbbá, az egészségügyi szakember tudja, hogy meséljek módja, hogy megakadályozzák vagy csökkentik bizonyos ezeket a mellékhatásokat. Kérdezze meg az egészségügyi szakembert, ha az alábbiak bármelyikét mellékhatások tovább tartanak vagy kellemetlenné válnak, vagy ha bármilyen kérdése van rájuk

Egyéb fel nem sorolt ​​mellékhatást is előfordulhatnak egyes betegeknél. Ha bármilyen egyéb hatások, kérdezze meg az egészségügyi szakember.

Elérhetőség Rx vényköteles

Terhesség C kategória kockázat nem zárható ki

Helyes használata VIIa véralvadási faktor

CSA Menetrend N Nem szabályozott hatóanyag

VII-es faktor hiány IX-es faktor komplex, Profilnine SD, NovoSeven RT, Proplex T, VIIa véralvadási faktor

A hemofília dezmopresszint tranexámsavat, DDAVP, Advate, Cyklokapron, Stimate, Eloctate

A hemofília B BeneFIX Alprolix, IX-es faktor komplex, Profilnine SD, Mononine, Proplex T

Óvintézkedések használat közben NovoSeven

NovoSeven Side Effects

NovoSeven (VIIa véralvadási faktor)

paroxetin terhesség és szoptatás figyelmeztetések

A paroxetin néven is ismert, mint: Brisdelle, Paxil, Paxil CR, Pexeva

Állatkísérletek nem mutattak de teratogén azonban pre- és posztimplantációs veszteségek és csökkent postnatalis túlélést történt anyára dózisban. Nincsenek kontrollált adatok terhesség alatt. Egyes epidemiológiai vizsgálatok azt mutatják, hogy a paroxetin alkalmazását első trimeszterében a terhesség társul fokozott kockázata a veleszületett rendellenességek, különösen a szív- és érrendszeri rendellenességek. A mechanizmus nem ismert .; Egy retrospektív epidemiológiai tanulmány esetében a terhes nők (n = 3581), kitéve a paroxetin vagy más antidepresszánsok terhesség első harmadában javasolt fokozott kockázatát összességében jelentős veleszületett szív- és érrendszeri rendellenességek paroxetin. Ebben a vizsgálatban a 10-ből 14 csecsemők cardiovascularis elváltozások voltak kamrai septum hibák. Az esélyhányados súlyos veleszületett szív- és érrendszeri rendellenességek paroxetin, mint más antidepresszánsok ben 2,2 és 2,08, ill. Kitett nők egyaránt antidepresszánsok és teratogén gyógyszerek kizárták ezeket a számokat. Egy másik tanulmányban nem jelentett fokozott kockázatot az általános jelentős fejlődési rendellenességek csecsemőknél (n = 708), akik édesanyját kitéve a paroxetin a terhesség korai szakaszában .; A tanulmány alapján a svéd nemzeti nyilvántartás adatait értékelték csecsemők nők (n = 5123) kitett antidepresszánsok terhesség korai beleértve a paroxetin (n = 815). A tanulmány szerint fokozott a szív-érrendszeri rendellenességek (elsősorban kamrai és pitvari septum defektusok) csecsemőknél kitéve a paroxetin a terhesség korai szakaszában, mint a teljes népesség nyilvántartás. Ez az arány a szívhibák 2% volt a csecsemők vannak kitéve a paroxetin korai terhesség versus 1% a teljes registry lakosság. Nem jelentették növekedése összességében a születési rendellenességek kockázatának az azonos csoportba paroxetin kitett csecsemők .; Retrospektív alapján United Healthcare adatok az Egyesült Államokban jelentett a tendencia, nagyobb a kockázata a szív- és érrendszeri rendellenességek csecsemők anyák adagolt paroxetin (n = 5956), mint a csecsemők anyák adagolhatóak egyéb antidepresszánsok (n = 815) az első trimeszterben . A csecsemők, akiknek édesanyja kapott paroxetin és a fejlett érrendszeri rendellenességek, 12-ből 9 volt kamrai septum hibák. Ezen túlmenően, ez a tanulmány azt megnövekedett kockázata összességében jelentős veleszületett rendellenességek (beleértve a szív- és érrendszeri rendellenességek) csecsemők, akiknek édesanyja kapott paroxetin első trimeszterben, mint a többi antidepresszáns. Az előfordulási gyakorisága a veleszületett rendellenességek következő első trimeszterben volt 4% paroxetin és 2% a többi antidepresszáns .; Szertralin alkalmazása terhesség alatt számoltak tüneteket okoz a megvonási reakciók az újszülöttek, akiknek az édesanyja elvitte a szertralin. Újszülöttek kitett SSRI és SNRI végén a harmadik trimeszterben nem gyakran számoltak be a klinikai tünetek, beleértve a légzési distressz, cyanosis, apnoe, görcsök, hőmérséklet instabilitás, táplálási nehézség, hányás, alacsony vércukorszint, hypotonia, hyperreflexia, tremor, nyugtalanság, ingerlékenység és állandó sírás. Ezek a hatások többnyire az sem a születéskor, vagy néhány napon belül a szülés. Ezek a funkciók összhangban vannak vagy közvetlen toxikus hatását SSRI és SNRI-k, vagy esetleg egy kábítószer abbahagyását szindróma, egyes esetekben, a klinikai kép összhangban van szerotonin szindróma. Az eredmények egy kohorsz vizsgálat azt mutatja, hogy 30% az újszülöttek, akik hosszabb időn keresztül a SSRI-k a méhen belüli tapasztalatok tünetek, a dózistól függő módon, egy újszülött elvonási tünetek a szülés után. A szerzők úgy vélik, hogy a kitett csecsemőknél SSRI szorosan ellenőrizni kell legalább 48 órával a szülés után .; Epidemiológiai adatok azt mutatták, hogy az SSRI-k, különösen a terhesség késői szakaszában, akkor növeli a tartós pulmonalis hypertonia az újszülött .; Az egyik vizsgálatban a 267 nők ki vannak téve, hogy a szelektív szerotonin újrafelvétel inhibitor (SSRI), fluvoxamin, paroxetin, vagy szertralin, 267 ellenőrzéseket. Expozíció SSRI nem jelentették, hogy vonják be vagy fokozott kockázata nagyobb fejlődési rendellenességek, magasabb a vetélés, halvaszületés, vagy a koraszülés. Átlagos születési súlya között SSRI felhasználók hasonló volt a kontroll, mint voltak a terhességi kor. A tanulmány arra a következtetésre jutott, hogy az SSRI-k fluvoxamin, paroxetin, szertralin és nem úgy tűnik, hogy növelje teratogén kockázatot, ha az általuk használt ajánlott adagok .; Állatkísérletes adatok paroxetin mutattak hatással a sperma minőségét. Emberi esettanulmányok néhány SSRI-mutattak hatással a sperma minőségét, hogy visszafordítható. Mivel még a hatását az emberi termékenységre nem figyeltek meg .; Vannak posztmarketing jelentések koraszülés terhes nők ki vannak téve a paroxetin és más SSRI-k, azonban ok-okozati összefüggést nem állapítottak meg .; A hatás a paroxetin vajúdás és a szülés az emberben nem ismert .; AU TGA terhesség kategóriában D: Gyógyszerek, melyek okoztak, gyaníthatóan okoztak, vagy várhatóan okoz fokozott előfordulását humán magzati fejlődési rendellenességek vagy maradandó károsodást. Ezek a gyógyszerek is káros farmakológiai hatásokat. Kísérő szövegeket kell konzultálni a további részleteket .; US FDA terhességi kategória D: Van pozitív bizonyíték az emberi magzati kockázat alapján mellékhatás adatokat vizsgálati vagy marketing tapasztalat, vagy embereken, hanem a lehetséges előnyök indokolják e kábítószer használata terhes nők annak ellenére, hogy a lehetséges kockázatok .; US FDA terhességi kategória X: Studies in állatok vagy emberek bebizonyították magzati rendellenességek és / vagy nincs pozitív bizonyíték az emberi magzati kockázat alapján mellékhatás adatokat vizsgálati vagy marketing tapasztalat, és a kockázatok a gyógyszer használatát a terhes nők egyértelműen felülmúlják a lehetséges előnyöket.

Ez a gyógyszer kerülni kell a terhesség alatt, csak akkor kell használni, ha a várható előny meghaladja a lehetséges magzati kockázatot, figyelembe véve a kockázatokat a kezeletlen depresszió .; USA: Brisdelle (R): A ellenjavallt, klimaxos vazomotoros tünetek (VMS) nem fordul elő a terhesség alatt és a paroxetin magzat károsodásához vezethet; AU TGA terhesség kategóriában: D; US FDA terhességi kategória: D; US FDA terhességi kategória (Brisdelle (R)): X; Hozzászólások; -nők Kell, hogy értesítsék a kezelőorvost, ha teherbe esnek vagy szándékkal, hogy terhes lesz a kezelés ideje alatt .; -Abrupt Megszakítását kerülni kell a terhesség alatt.

Előny kell haladniuk kockázat, körültekintéssel használd .; Kiválasztódik az anyatejbe: Igen; Hozzászólások; -Ez A gyógyszer már tekintik az egyik kedvelt antidepresszánsok szoptatás alatt .; -Mild Mellékhatásokat alkalmanként számoltak be, különösen csecsemőknél, akiknek édesanyja a paroxetin harmadik trimeszterében a terhesség .; -Mothers Figyelembe SSRI terhesség alatt és a szülés utáni nehézséget okozhat a szoptatás, és előírhatja további szoptatástámogatást.

Alacsony dózisú paroxetin néven forgalmazott Brisdelle (R) csak kezelésére javallt a menopauza, és nem várható el, hogy alkalmazható szoptató nők. A termék gyártója ajánlja megszűnő ápolási, illetve megszüntetve a kábítószer, figyelembe véve az annak fontosságát, hogy a gyógyszer az anya .; Adatok összesített elemzése szérumszintjének publikált tanulmányok és 3 kiadatlan ügyek 50 szedő anyák átlagosan paroxetin napi adagja 21 mg Becslések szerint kizárólagosan szoptatott csecsemő kap mintegy 1,2% -a az anyai súly korrigált dózis paroxetin .; Szerzők összesített elemzése 40 anya-csecsemő párok publikált és nem publikált esetek során nem mérhető paroxetin plazmaszintje a csecsemők. Tizenhat szoptatott csecsemők (2 mintegy 50% szoptatott és a többiek 95% -os vagy nagyobb szoptatott) 6 éves 13 héttel nem volt kimutatható szintje a paroxetin (kevesebb, mint 1 mcg / l) alatt anyai terápia átlagos napi paroxetin dózis 18,75 mg. ; Egy kontrollált vizsgálatában az anyák, akik vettek a paroxetin terhesség alatt 36 volt anya, aki vette a paroxetin harmadik trimeszterében és az anyatejjel táplált csecsemőiket. A 36 anyák, 8 jelentett mellékhatások a csecsemőiket, beleértve az éberséget, székrekedés, álmosság, ingerlékenység. Nem érkezett jelentés mellékhatások a kontroll csoportban. Nem állnak rendelkezésre adatok a hozzájárulás transzplacentáris és anyatej megszerzése a gyógyszer .; Egy másik vizsgálat volt a csecsemők, akiknek édesanyja vette SSRI terhesség alatt súlyos depresszió azokkal az anyák, akik nem az SSRI megmutatta értelmi fejlődés és a legtöbb motoros fejlődés, hogy a normális nyomon követés után körülbelül 12,9 hónap volt mindkét csoportban. Négy kezelt édesanyja paroxetin átlagosan napi 28,6 mg átlagosan 7,8 hónap, míg a szoptatás csecsemőiket. Pszichomotoros fejlődés kissé késleltetett a kontrollokhoz képest, azonban, hogy milyen mértékben a szoptatás hozzájárult rendellenes fejlődés nem lehetett meghatározni.

patellofemoralis fájdalom szindróma betegség

Patellofemorális (puh-tel-o-FEM-uh-rul) fájdalom szindróma fájdalom elöl a térd körül a térdkalács (patella). Néha “futó térd”, ez gyakoribb azoknál az embereknél, akik részt vesznek a sport, mely magában foglalja futás és ugrás.

A térdfájdalom gyakran növeli, ha futni, sétálni, vagy lépcsőn, ülni hosszú ideig, vagy zömök. Egyszerű kezelés – mint például a pihenés és a jég – gyakran segít, de néha fizikoterápia szükséges, hogy megkönnyítsék patellofemoralis fájdalmat.

Tünetek

Patellofemoralis fájdalom szindróma általában nem okoz tompa, sajgó fájdalom elöl a térd. Ez a fájdalom lehet súlyosbítja, ha

Séta felfelé vagy lefelé lépcsőn; Térdelj vagy zömök; Ülj egy hajlított térd hosszú ideig

Ha a térdfájdalom nem javul néhány napon belül, forduljon orvosához.

Az orvosok nem biztosak, hogy mi okozza patellofemoralis fájdalom szindróma, de ez már társult

Tényezők, amelyek növelik a kockázatot tartalmaznak

Túlzott. Futás vagy ugrás sport helyezi ismétlődő stressz a térdízület, ami irritációt okozhat alatt a térdkalács .; Izom egyensúlyhiány vagy hiányosságokat. Patellofemoralis fájdalom léphet fel, amikor az izmok körül a csípő és a térd ne tartsa a térdkalács megfelelően igazodik. Befelé történő mozgását a térd alatt egy zömök azt találták, hogy társítható patellofemoralis fájdalom .; Sérülés. Trauma a térdkalács, például egy ficam vagy törés, összefüggésbe hozták a patellofemoralis fájdalom szindróma .; Sebészet. Térdműtét, különösen megjavítani a elülső keresztszalag segítségével saját patella ín a graft, növeli a patellofemoralis fájdalom.

Orvosa fogja kérdezni a történelem térd problémákat, és nyomja meg a területeket a térd, és mozgassa a lábát be különböző pozíciókat, hogy segít kizárni más feltételeket, amelyek hasonló tünetek.

Kor. Patellofemoralis fájdalom szindróma jellemzően befolyásolja a serdülők és fiatal felnőttek. Térd problémák az idős népesség gyakrabban okozta arthritis .; Szex. A nők kétszer olyan gyakran, mint a férfiak, hogy dolgozzon patellofemoralis fájdalmat. Ez azért lehet, mert egy nő szélesebb medence növeli a szög, ahol a csontok a térdízület találkozik .; Bizonyos sportágakban. Részvétel a futás és ugrás sportok külön megterhelést jelent a térd, különösen, ha növeli a képzés szintjét.

Okoz

Segít meghatározni az oka a térd fájdalom, az orvos is ajánlom képalkotó vizsgálatok, mint például

Kezelése patellofemoralis fájdalom gyakran kezdődik egyszerű intézkedést. Pihenés a térd, amennyire csak lehetséges. Kerülje vagy módosítsa tevékenységek, amelyek növelik a fájdalmat, mint a lépcsőzés, térdelő vagy guggoló.

Ha szükséges, vegye over-the-counter fájdalomcsillapítók, többek között paracetamol (Tylenol, egyéb), ibuprofen (Advil, Motrin IB, egyéb) vagy a naproxen-nátrium (Aleve).

A gyógytornász azt sugallhatja

Ha nem sebészeti kezelések nem hatékonyak, az orvos azt sugallja,

Kockázati tényezők

Lehet kezdeni látta az elsődleges ellátást nyújtó. Vagy lehet, hogy említett fizikai gyógyászat és rehabilitáció szakorvos (Rehabilitációs szakember), gyógytornász, ortopéd sebész, vagy a sport gyógyszer szakértője.

X-sugarak. Egy kis mennyiségű sugárzás áthalad a test a folyamat létrehozása röntgen képek. Ez a technika megjeleníti csont is, de ez kevésbé hatékony a nézés lágy szövetek .; CT-vizsgálat. Ezek össze röntgen képek különböző szögekből létrehozni keresztmetszeti képeket a belső struktúrák. CT-vizsgálatok vizualizálni mind a csont és a lágyrészek, de az eljárás szállít egy sokkal nagyobb adag sugárzás, mint a nem sima röntgen .; MRI. Rádióhullámok segítségével, és egy erős mágneses mező, MRI termel részletgazdag képeket a csontok és a lágy szövetek, mint például a térd szalagok és a porc. De az MRI sokkal drágábbak, mint a röntgen vagy a CT.

Diagnózis

Itt információkat, melyek segítségével kész a kinevezése.

Rehabilitációs gyakorlatokat. Konkrét gyakorlatok erősítik az izmokat, amelyek támogatják a térd és a kontroll végtag összehangolása, például a tricepsz hamstrings és az izmok körül a csípő, különösen csípő emberrablók. Korrekciós befelé mozgását a térd alatt guggolva az elsődleges cél .; Támogató fogszabályozó. Térdvédők vagy talpbetétek segíthet javítani a fájdalmat .; Szalagra. A fizikai terapeuta megmutatja, hogyan kell szalagot térdedet csökkenti a fájdalmat és növeli a képességét, hogy gyakorolja .; Jég. Eljegesedés a térd edzés után hasznos lehet .; Térd-barát sport. Során a helyreállítási, érdemes korlátozni magát a kis hatású tevékenységek, amelyeket könnyebb a térdet – mint például a kerékpározás, úszás vagy víz fut.

Mielőtt a találkozó, írj egy listát a választ az alábbi kérdésekre

Arthroscopy. Az eljárás során az orvos beszúr egy ceruza-vékony készülék felszerelt kamera lencséje és könnyű (arthroscop) be a térd egy kis metszésen. Sebészeti eszközök áthaladt a arthroscop eltávolítására darabjai sérült porc .; Átszervezés. Több-súlyosabb esetekben a sebész kell működtetni a térd átrendez a szög a térdkalács, vagy tehermentesítse a porc.

Kezelés

Vegyünk egy családtag vagy barát mellett, ha lehetséges, hogy segítsen emlékezni az információt, amit adott. Továbbá, ha már volt röntgen vagy egyéb képalkotó vizsgálatok térded, próbálja meg, hogy másolatokat készíteni azokról a találkozó.

Patellofemoralis fájdalom szindróma, néhány kérdés, hogy kérdezze meg orvosát a

A tünetek és amikor elkezdtek .; Fontos személyes információkat, beleértve azt, hogy valaha is megsérült a térde, vagy volt térd műtét, és milyen típusú edzés vagy sport, amit folytatnak .; Minden gyógyszerek, vitaminok vagy étrendkiegészítők szedése, beleértve a dózisok .; Kérdések kérdezze meg orvosát.

Ne habozzon, kérje más kérdés.

Mi valószínűleg okozza a térdfájdalom ?; Mi más oka lehet az én térdfájdalom ?; Milyen vizsgálatokat van szükségem ?; Az én állapot valószínűleg átmeneti vagy krónikus ?; Mi a legjobb, amit tehet ?; Mik az alternatívák, hogy az elsődleges megközelítés arra céloz ?; Hogyan lehet a legjobban kezelni a fájdalmat az én más egészségügyi feltételek ?; Muszáj, hogy korlátozza a tevékenységemet ?; Ha látok egy szakember ?; Léteznek brosúrák és egyéb nyomtatott anyagok tudok? Milyen weboldalak ajánlanak?

Orvosa valószínűleg kérdezni kérdéseket, mint például a

Néha térdfájdalom csak megtörténik. De bizonyos lépések segíthetnek megelőzni a fájdalmat.

Hogyan írnád le a térdfájdalom ?; Hogy pontosan hol fáj ?; Milyen tevékenységeket javítani, vagy súlyosbíthatja a tüneteket ?; Volt mostanában nőtt a sportos tevékenység ?; Mi otthon kezeléseket próbálta már? Segítettek?

Felkészülés egy találkozót

Fenntartani erejét. Erős négyfejű és hip abductor izmok segítenek megőrizni a térd kiegyensúlyozott Működés közben, de ne mély guggolás közben a súly képzés .; Gondolj összehangolás és a technika. Kérdezze meg orvosát vagy fizikai terapeuta körülbelül rugalmasság és erő gyakorlatok, hogy optimalizálja a technika ugrálás, futás és csuklós – és segítsen a térdkalács pálya megfelelően vájatba. Különösen fontos a gyakorlat a külső csípő izmait, hogy megakadályozzák a térd barlangászat befelé, ha guggolni, földet egy ugrás vagy lelép egy lépést .; Lose felesleges kilók. Ha túlsúlyos, a fogyás enyhíti a stresszt a térd .; Bemelegít. A program indítása előtt vagy egyéb testmozgás, bemelegítés után öt perc múlva a fény tevékenység .; Stretch. Rugalmasság előmozdítása gyengéd nyújtó gyakorlatok .; Intenzitásának növelését fokozatosan. Kerülje a hirtelen intenzitása az edzést .; Gyakorlat cipő ész. Győződjön meg róla, cipő illik jól és jó rezgéscsillapító. Ha lúdtalp, úgy cipő betétekkel.

Tünetek és kezelés

Megelőzés

1

További információ a patellofemoralis fájdalom szindróma

Care Notes 4s

 2s

4s

További patellofemoralis fájdalom szindróma

)

prohance

Gadolínium alapú kontrasztanyagok (GBCAs) növeli a kockázatot a nefrogén szisztémás fibrózis (NSF) betegek esetén megszűnik a gyógyszer (azaz krónikus, súlyos veseelégtelenségben (GFR kevesebb mint 30 ml / perc / 1,73 m (2) bekezdés), vagy akut vese sérülése. kerülen- GBCAs kivéve, ha a diagnosztikus információ alapvető fontosságú, és nem áll rendelkezésre a nem kontrasztanyagos MRI. NSF kívül hagyása végzetes vagy súlyos egészségkárosodással szisztémás fibrózis érintő bőr, izom, és a belső szervek. képernyő az összes beteget akut veseelégtelenség sérülések és egyéb feltételek, amelyek csökkenthetik a veseműködés. a veszélyeztetett betegeknél krónikusan csökkent vesefunkció (pl kor nagyobb, mint 60 éve, a magas vérnyomás, vagy a cukorbetegség), végezze labortesztelés megbecsülni a GFR. Azoknál a betegeknél, a legmagasabb NSF kockázatát, ne lépje túl a javasolt adagot, és lehetővé teszi a megfelelő időtartamot megszüntetése előtt visszajuttatás.

Használja a Prohance

Terápiás Osztály: Radiológiai nem ionos kontrasztanyag

Ezt a gyógyszert csak akkor adható meg, vagy közvetlen felügyelete alatt egy orvos.

Annak eldöntésében, hogy egy gyógyszer, a kockázatokat figyelembe a gyógyszer mérlegelni kell a jó fog tenni. Ez egy olyan döntés, és az orvos fogja tenni. Mert ezt a gyógyszert, a következőket kell figyelembe venni

Mondja el orvosának, ha valaha bármilyen szokatlan vagy allergiás reakció a ezt a gyógyszert, vagy bármilyen más gyógyszert. Szintén tájékoztassa az egészségügyi szakember, ha bármilyen más típusú allergia, például az élelmiszerekhez, festékek, tartósítószerek, vagy az állatok. A nem vényköteles termékek, olvassa el a címkén vagy a csomagoláson összetevőket óvatosan.

Megfelelő vizsgálatok során eddig nem bizonyították specifikus gyermekgyógyászati ​​problémákat, amelyek korlátozzák a hasznosságát gadoteridol injekció gyermekek 2 éves és idősebb. Azonban a biztonsági és hatékonyságát nem állapították alatti gyermekek 2 éves korig.

Nem áll rendelkezésre információ a kapcsolat a kor hatását gadoteridol injekció geriátriai betegekben.

Nincsenek megfelelő vizsgálatok nőknél meghatározására újszülött kockázatát, ha ezt a gyógyszert szoptatás alatt. Mérjük le a potenciális előnyök és a potenciális kockázatok, mielőtt ezt a gyógyszert szoptatás alatt.

Használata előtt Prohance

Bár bizonyos gyógyszereket nem szabad együtt használni egyáltalán, más esetekben két különböző gyógyszereket lehet használni együtt, még ha egy interakció előfordulhat. Ezekben az esetekben orvosa akarja változtatni a gyógyszer adagját, vagy egyéb óvintézkedéseket is szükség lehet. Tájékoztassa az egészségügyi szakembert, ha bármilyen más vényköteles és vény nélkül kapható (over-the-counter [OTC]) a gyógyszert.

Bizonyos gyógyszerek nem használtak, vagy ideje körül ételt, vagy eszik egyes élelmiszerek óta kölcsönhatások léphetnek fel. Alkoholos vagy dohány bizonyos gyógyszerek is okozhatnak kölcsönhatások előfordulása. Beszélje meg az egészségügyi szakembert a használatát a gyógyszert étellel, alkohollal, vagy dohányt.

A jelenléte más egészségügyi problémák befolyásolhatják a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban. Feltétlenül közölje orvosával, ha bármilyen más egészségügyi problémák, különösen a

Az orvos vagy más képzett egészségügyi szakember ad Önnek vagy gyermekének ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer egy tűn keresztül kerül az egyik vénájába előtt van egy MRI-vizsgálat.

Nagyon fontos, hogy az orvos ellenőrizni az Ön vagy gyermeke fejlődése közben kapja ezt a gyógyszert, és közben a MRI-vizsgálat. Ez lehetővé teszi, hogy az orvos, hogy lássa, a gyógyszer megfelelően működik, és hogy ellenőrizze a nem kívánt hatásokat.

Kérdezze meg orvosát vagy a nővért rögtön, ha Ön vagy gyermeke van égés vagy viszketés, a bőr, a mély csontfájdalom a csípő vagy a bordák, ízületi merevség, korlátozott körű mozgás a karok és a lábak, izomgyengeség, piros vagy sötét foltok a bőrön, a kar vagy a láb, vagy a bőr duzzanata, edzés, vagy szigorítás az első néhány nap vagy hét alatt, miután ezt a gyógyszert. Ezek tünetei lehetnek egy nagyon komoly betegség, az úgynevezett nefrogén szisztémás fibrózis (NSF).

Ez a gyógyszer fokozhatja az akut vese sérülése (AKI). Ez történt súlyos vesebetegségben és a kockázata nő a nagy dózisú gadoteridol.

Ez a gyógyszer okozhat súlyos allergiás reakciók, beleértve az anafilaxia. Az anafilaxia is életveszélyes lehet és azonnali orvosi ellátást igényel. Kérdezze meg orvosát vagy a nővért rögtön, ha Ön vagy gyermeke mellkasi fájdalom, hideg, nyirkos bőr, zavartság, szédülés, szédülés, bőrkiütés, viszketés, verejtékezés, arcduzzanat, a nyelv és a torok, vagy légzési nehézség után megkapja a gyógyszert.

Együtt a szükséges hatást, a gyógyszer okozhat nem kívánt hatásokat. Bár nem minden ilyen mellékhatások fordulhatnak elő, ha mégis fellépnének orvosi ellátásra lehet szüksége.

Kérdezze meg orvosát vagy a nővért azonnal, ha az alábbi mellékhatások jelentkeznek

Egyes mellékhatások léphetnek fel, melyek általában nem igényelnek orvosi figyelmet. Ezek a mellékhatások elmúlnak a kezelés során, mint a szervezet alkalmazkodik a gyógyszerhez. Továbbá, az egészségügyi szakember tudja, hogy meséljek módja, hogy megakadályozzák vagy csökkentik bizonyos ezeket a mellékhatásokat. Kérdezze meg az egészségügyi szakembert, ha az alábbiak bármelyikét mellékhatások tovább tartanak vagy kellemetlenné válnak, vagy ha bármilyen kérdése van rájuk

Egyéb fel nem sorolt ​​mellékhatást is előfordulhatnak egyes betegeknél. Ha bármilyen egyéb hatások, kérdezze meg az egészségügyi szakember.

Elérhetőség Rx vényköteles

Terhesség C kategória kockázat nem zárható ki

CSA Menetrend N Nem szabályozott hatóanyag

Jóváhagyás előzményei naptár Drug történelem FDA

Helyes használata Prohance

CNS Magnetic Resonance Imaging Magnevistet gadobutrol, MultiHance, Omniscan, Gadavist, gadoterate meglumin gadodiamid, Dotarem, gadopentetát-dimeglumin, gadoteridol, gadobenát dimeglumin

 vagy csatlakozz a Prohance támogató csoport kapcsolatot másokkal, akik hasonló érdekeit.

Óvintézkedések használat közben Prohance

Prohance Side Effects

Prohance (gadoteridol)

Más nevek a veleszületett szívhibák

Tagjai a Nemzeti Szív, Tüdő és Vér Intézet és Gyermek Országos Gyógyintézeti Központ megvitassák az új gyermekgyógyászati ​​képalkotó suite nyílás Gyermekkórház és hogyan lehet előre, hogy képesek vagyunk diagnosztizálni és kezelni a veleszületett szívbetegségek.

Ez a Google+ Hangout a NHLBI funkciók vezető szerzők egy papírt, amit közzé az interneten május 12, 2013, a Nature, körülbelül az első nagyszabású szekvencia-analízis A veleszületett szívbetegségek. Ez NHLBI támogatott nemzetközi, multicentrikus, együttműködésben elvégzett kutatással közelebb visz annak megértéséhez, a leggyakoribb típusú születési rendellenesség.

A vezető szerző szerepelt a következők: Dr. Bruce D. Gelb igazgatója, a Gyermekegészségügyi és Fejlesztő Intézet az Icahn School of Medicine Mount Sinai, New York City; Dr. Christine E. Seidman, orvosprofesszor és a genetika és igazgatója a Kardiovaszkuláris genetika Center a Brigham és Női Kórház Boston és a Howard Hughes nyomozó és Dr. Wendy Chung, klinikai és molekuláris genetika és a Klinikai Genetikai Columbia University, New Yorkban. A törzshelyén moderátora Dr. Jonathan R. Kaltman, vezetője a szív Fejlesztési és strukturális Betegségek Branch a NHLBI a Division of Cardiovascular Sciences és társszerzője a papír.

Tudjon meg többet a kutatás és a veleszületett szívbetegségek itt.

Kapcsolódó igazgató üzenete

Jonathan R. Kaltman, MD, a NHLBI a Division of Cardiovascular Sciences, és Richard Lifton, MD, Ph.D., szék a Genetikai Tanszék a Yale Egyetemen, megvitatják eredmények az első nagyszabású gén szekvenálás elemzése szívfejlődési betegség. Az eredmények, melyeket online kiadásában március 12, 2013, a Nature, tájékoztatni fogja a jövőbeni kutatások okainak veleszületett szívbetegség. Olvassa el a kapcsolódó sajtóközleményt itt.

Richard Lifton, M. D., Ph.D., szék a Genetikai Tanszék a Yale Egyetemen, megvitassák a fontos a gyermek szívsebészeti Genomics konzorcium, nemzetközi, multicentrikus együttműködésen alapuló kutatási erőfeszítések által támogatott NHLBI. Olvassa el a kapcsolódó sajtóközleményt itt.

phosphocol P-32

Terápiás Osztály: Diagnosztikai minőségben, Radioaktív Imaging

Használja a Phosphocol P-32

Króm-foszfát P 32 a rák kezelésére használt vagy a kapcsolódó problémák. Ez által feltett katétert a mellhártya (SAC, amely tartalmazza a tüdő), vagy a hashártya (SAC, amely tartalmazza a máj, a gyomor és a belek) kezelésére a kiszivárgó folyadék belsejében ezek a területek által okozott rák. Azt is meg kell adott injekció a rák kezelésére bizonyos szervekben, például a petefészek és prosztata.

Króm-foszfát P32 kell adni csak vagy közvetlen felügyelete alatt egy orvos speciális képzésben a nukleáris medicinában.

Annak eldöntésében, hogy egy gyógyszer, a kockázatokat figyelembe a gyógyszer mérlegelni kell a jó fog tenni. Ez egy olyan döntés, és az orvos fogja tenni. Mert ezt a gyógyszert, a következőket kell figyelembe venni

Mondja el orvosának, ha valaha bármilyen szokatlan vagy allergiás reakció a ezt a gyógyszert, vagy bármilyen más gyógyszert. Szintén tájékoztassa az egészségügyi szakember, ha bármilyen más típusú allergia, például az élelmiszerekhez, festékek, tartósítószerek, vagy az állatok. A nem vényköteles termékek, olvassa el a címkén vagy a csomagoláson összetevőket óvatosan.

Nincs konkrét információk összehasonlításával használata króm foszfát P32 gyerekeknél használatát más korcsoportokban.

Számos gyógyszer nem vizsgálták kifejezetten az idős emberek. Ezért nem lehet ismert, hogy azok pontosan ugyanúgy ők a felnőtteknél. Bár nincs specifikus információ összehasonlításával használata króm foszfát P32 az idősek használható más korcsoportokban, a gyógyszer várhatóan nem okoz más mellékhatásokat, problémájával idősebbek, mint ez a felnőtteknél.

Bár bizonyos gyógyszereket nem szabad együtt használni egyáltalán, más esetekben két különböző gyógyszereket lehet használni együtt, még ha egy interakció előfordulhat. Ezekben az esetekben orvosa akarja változtatni a gyógyszer adagját, vagy egyéb óvintézkedéseket is szükség lehet. Tájékoztassa az egészségügyi szakembert, ha bármilyen más vényköteles és vény nélkül kapható (over-the-counter [OTC]) a gyógyszert.

Mielőtt használni Phosphocol P-32

Bizonyos gyógyszerek nem használtak, vagy ideje körül ételt, vagy eszik egyes élelmiszerek óta kölcsönhatások léphetnek fel. Alkoholos vagy dohány bizonyos gyógyszerek is okozhatnak kölcsönhatások előfordulása. Beszélje meg az egészségügyi szakembert a használatát a gyógyszert étellel, alkohollal, vagy dohányt.

Az adagot ebből a gyógyszerből különböző lesz a különböző betegek. Kövesse az orvos utasításait, vagy az irányok a címkén. A következő adatok csak az átlagos adag ilyen gyógyszer. Ha az Ön adagja más, ne változtassa meg, hacsak orvosa ezt tanácsolta.

Az összeg a gyógyszer szedése erejétől függ a gyógyszer. Továbbá, a dózisok száma szedése minden nap, az idő dózisok beadása között, és azt az időtartamot, akkor a gyógyszer szedését függ az orvosi probléma, amelyre Ön a gyógyszert.

Együtt a szükséges hatást, a gyógyszer okozhat nem kívánt hatásokat. Bár nem minden ilyen mellékhatások fordulhatnak elő, ha mégis fellépnének orvosi ellátásra lehet szüksége.

Kérdezze meg orvosát azonnal, ha az alábbi mellékhatások jelentkeznek

Egyes mellékhatások léphetnek fel, melyek általában nem igényelnek orvosi figyelmet. Ezek a mellékhatások elmúlnak a kezelés során, mint a szervezet alkalmazkodik a gyógyszerhez. Továbbá, az egészségügyi szakember tudja, hogy meséljek módja, hogy megakadályozzák vagy csökkentik bizonyos ezeket a mellékhatásokat. Kérdezze meg az egészségügyi szakembert, ha az alábbiak bármelyikét mellékhatások tovább tartanak vagy kellemetlenné válnak, vagy ha bármilyen kérdése van rájuk

Egyéb fel nem sorolt ​​mellékhatást is előfordulhatnak egyes betegeknél. Ha bármilyen egyéb hatások, kérdezze meg az egészségügyi szakember.

Elérhetőség Megszüntetett megszűnt

Terhesség C kategória kockázat nem zárható ki

CSA Menetrend N Nem szabályozott hatóanyag

 vagy csatlakozz a Phosphocol P 32 támogató csoport kapcsolatot másokkal, akik hasonló érdekeit.

Helyes használata Phosphocol P-32

Phosphocol P-32 Mellékhatások

Phosphocol P32 (króm-foszfát p32)