obinutuzumab

Obinutuzumab a rák gyógyszeres, ami zavarja a növekedését és terjedését a rákos sejtek a szervezetben.

Obinutuzumab kombinációban alkalmazzák más daganatellenes gyógyszer nevű klorambucil kezelésére krónikus limfoid leukémia.

Obinutuzumab is használják kombinálva rák nevű gyógyszerrel bendamusztin kezelésére follikuláris limfóma (egyfajta nem-Hodgkin-limfóma).

Obinutuzumab is használhatók célokra nem szerepel a gyógyszeres kezelés útmutatóban.

Ha valaha is volt a hepatitis B, obinutuzumab okozhatja ezt a feltételt, hogy jöjjön vissza, vagy rosszabbodhat. Lesz, gyakori vérvizsgálatot, hogy ellenőrizze a májfunkció a kezelés alatt és után több hónapon át abba a gyógyszer alkalmazását.

Obinutuzumab okozhat súlyos vírusfertőzés az agy vezethet rokkantság vagy halál. Hívja fel orvosát azonnal, ha bármilyen változást a mentális állapot, csökkent látás, vagy beszédzavar, vagy gyalog.

Nem kaphat obinutuzumab ha allergiás rá.

Annak érdekében, hogy obinutuzumab biztonságos az Ön számára, közölje orvosával, ha van

hepatitis B vagy egyéb májbetegségben

szívbetegség

magas vérnyomás

Aktív vagy friss fertőzés; vagy

ha veszel egy vérhígító (warfarin, Coumadin, Jantoven), vagy egyéb alkalmazott gyógyszer vérrögképződés megelőzésére (clopidogrel Plavix, Ticlid, és mások).

Nem ismert, hogy obinutuzumab károsíthatja a magzatot. Tájékoztassa orvosát, ha Ön terhes vagy terhességet tervez használata közben ezt a gyógyszert.

Nem ismert, hogy obinutuzumab átjut az anyatejbe, vagy ha ez árthat egy ápolási baba. Nem szabad szoptathat a gyógyszer alkalmazása.

Obinutuzumab fecskendeznek a vénába keresztül a IV. Egy egészségügyi szolgáltató megadja az injekciót.

Obinutuzumab kap a 28 napos kezelési ciklust, és akkor csak be kell szednie a gyógyszert az első 1-2 hétben minden ciklusban. Orvosa fogja meghatározni, hogy mennyi ideig kell kezelni Önt obinutuzumab.

Előfordulhat, hogy a más gyógyszerek bizonyos mellékhatások megelőzése érdekében a obinutuzumab.

Obinutuzumab csökkentheti a vérsejtek, amelyek segítenek a véralvadást. Ez lehet, hogy könnyebben vérzik egy sérülés. A vér vizsgálni kell gyakran.

Ha valaha is volt a hepatitis B, obinutuzumab okozhatja ezt a feltételt, hogy jöjjön vissza, vagy rosszabbodhat. Lesz, gyakori vérvizsgálatot, hogy ellenőrizze a májfunkció a kezelés alatt és után több hónapon át abba a gyógyszer alkalmazását.

Hívjon orvost utasításokat, ha kihagy egy találkozót a obinutuzumab injekció.

Seek sürgősségi orvosi, vagy hívja a Poison Help vonalat 1-800-222-1222.

Nem kap “élő” vakcinát használata közben obinutuzumab. Élő vakcinák közé kanyaró, mumpsz, rubeola (MMR), rotavírus, tífusz, sárgaláz, varicella (bárányhimlő), herpes zoster (övsömör), és az orr influenza (influenza) vakcina.

Sürgősségi orvosi segítség, ha a jelek az allergiás reakció: csalánkiütés; nehéz légzés; duzzanat az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok.

Obinutuzumab okozhat súlyos vírusfertőzés az agy vezethet rokkantság vagy halál. Hívja fel orvosát azonnal, ha bármilyen változást a mentális állapot, csökkent látás, vagy beszédzavar, vagy gyalog. Ezek a tünetek kezdeni fokozatosan és egyre rosszabb gyorsan.

Egyes mellékhatások fordulhatnak elő az injekció beadása alatt. Mondd el a gondozó rögtön, ha szédül vagy hányingere van, vagy mellkasi fájdalom, légzési nehézség, hányás vagy hasmenés.

Mondd el a gondozó rögtön, ha van

láz, duzzadt íny, fájdalmas szájüregi fekélyek, fájdalom nyeléskor, bőr sebek, megfázás vagy influenza tünetei, köhögés, légzési nehézség

bőrbevérzéssel, szokatlan vérzés (orr, száj, vagina, vagy a végbél), lila vagy piros, tűhegynyi pontok a bőr alatt

sápadt bőr, kábultság vagy légszomj, szapora szívverés, koncentrálási nehézségek

szédülés, zavartság, látási problémák, az egyensúly elvesztése vagy koordinációs, beszédzavar, vagy séta

májproblémák, – hányinger, felhasi fájdalom, viszketés, fáradtságérzés, étvágytalanság, sötét vizelet, agyag színű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek); vagy

jelei tumorsejtek bontás – derékfájás, vér a vizeletben, alig vagy egyáltalán nem vizelési; zsibbadás vagy bizsergető érzés a szád körül; izomgyengeség, feszülés; gyors vagy lassú szívverés, gyenge pulzus, légszomj; zavartság, ájulás.

Gyakori mellékhatás lehet

láz

köhögés; vagy

izom- vagy ízületi fájdalom.

Ez nem egy teljes listát a mellékhatások, és mások fordulhatnak elő. Hívjon orvost az orvosi tanácsot mellékhatásai. Lehet jelentést mellékhatások FDA 1-800-FDA-1088.

Szokásos felnőtt dózis krónikus limfoid leukémia

Első ciklus (terhelési dózist): 100 mg IV az 1. napon, 900 mg iv A 2. napon majd 1000 mg IV a 8. napon és 15. nap; -Ha Esetben a betegek, akik nem fejezik be az első ciklus, 1. nap adag folytassa első ciklus, 2. nap dózis .; Következő ciklusokban: 1000 mg IV 1. napján minden ezt követő 28 napos ciklus; -Ha A tervezett adag kimaradt, kezeli a kihagyott adagot a lehető leghamarabb, és állítsa be az adagolás rendjét .; -DURATION Terápia: Ez a gyógyszer adagolása 6 kezelési ciklus 28 napot; Megelőző premedikációval Infúziós reakciók (IRR); -Cycle 1 (CLL 1. és 2. napon): Minden betegnek meg kell kapnia paracetamol (650-1000 mg) és antihisztamin (pl difenhidramin 50 mg) legalább 30 perccel az infúzió beadása előtt és egy IV glükokortikoid (dexametazon 20 mg vagy metilprednizolon 80 mg), legalább 1 órával az infúzió előtt .; -Minden Későbbi infúziók: Minden betegnek meg kell kapnia paracetamol (650-1000 mg) legalább 30 perccel az infúzió előtt .; -Ha Beteg tapasztalt 1. vagy 2. fokozatú IRR az előző infúzió: beadása antihisztamin (például difenhidramin 50 mg) mellett az acetaminofen (650-1000 mg), legalább 30 perccel az infúzió előtt .; -Ha Beteg tapasztalt 3 fokozatú IRR az előző infúzió, vagy egy limfocita száma nagyobb, mint 25 X 10 (9) / L megelőzően következő Kezelés: egy IV glükokortikoid (dexametazon 20 mg vagy metilprednizolon 80 mg) legalább 1 órával megelőzően infúzió, továbbá a paracetamol (650-1000 mg) és egy antihisztamin (például difenhidramin 50 mg) legalább 30 perccel az infúzió előtt .; Beadás sebességét; -Cycle 1, 1. nap (100 mg): Betölt 25 mg / óra IV 4 óra alatt, nem növelik a sebességet; -Cycle 1, 2. nap (900 mg): Betölt a kezdeti sebesség 50 mg / óra, az arány növelhető lépésekben 50 mg / óra 30 percenként maximum értéke 400 mg / óra; -Cycle 1, 8. nap (1000 mg) és a 15. nap (1000 mg), és kerékpár 2-től 6 (1000 mg-os): Ha nincs infúziós reakció fordult elő az előző infúzió és a végső arány 100 mg / óra vagy annál infúziók indítható, amelynek mértéke 100 mg / óra és nőtt a 100 mg / óra lépésekben 30 percenként maximum értéke 400 mg / óra; Hozzászólások; -Administration Legyen egy egészségügyi szakember megfelelő orvosi kezelése súlyos infúziós reakciókat, végzetes lehet, ha azok előfordulnak .; -Premedicate Minden infúzió előtt, hogy csökkentsék az infúzióval kapcsolatos reakciók .; -Ne Gyors intravénás lökés vagy bolus .; -Patients Nagy tumorral magas keringő abszolút limfocitaszám (nagyobb, mint 25 x 10 (9) / l), vagy vesekárosodás szempontjából veszélyeztetettnek tekintett a tumor lízis szindróma és meg kell kapnia megelőzésére. Premedicate a antihyperuricemics (például allopurinol, rasburicase) és megfelelő folyadékbevitel megkezdése előtt a kezelés. Folytatás profilaxis előtt minden ezt követő infúzió, szükség .; -Hypotension Előfordulhatnak intravénás infúzió formájában. A klinikus úgy forrásadót vérnyomáscsökkentő kezelést 12 órán előtt és alatt minden infúzió és az első órával a beadás után .; -monitor Vérképet rendszeresen .; -Patients Grade 3-4 neutropenia tartó több mint egy héttel meg kell kapniuk az antimikrobiális profilaxis megszűnéséig neutropenia Grade 1 vagy 2. -Antiviral és gombaellenes profilaxis figyelembe kell venni .; Vízkezelési megszakítás kell tekinteni, ha a beteg egy fertőzés, 3. vagy 4. fokozatú cytopeniával, vagy 2-es fokozatú nem hematológiai toxicitás vagy nagyobb .; Alkalmazás: A betegek kezelése korábban nem kezelt krónikus limfocitás leukémia, kombinálva a klorambucil

Szokásos adagja felnőtteknek a follikuláris limfóma

Ajánlott adag: 1000 mg IV 1. ciklus 1., 8. és 15. és ciklusok 2-től 6 nap 1 ÉS 2 havonta 2 évig azt követően; A kezelés időtartama: a betegek, akik a stabil betegség, a teljes válasz, vagy részleges választ a kezdeti 6 ciklus ez a gyógyszer együtt bendamusztin is folytatni kell ezt a gyógyszert 1000 mg IV monoterápiaként 2 év; -Ha A tervezett dózis ennek a gyógyszernek a nem fogadott, a kihagyott adagot kell beadni a lehető leghamarabb, és az adagolási rend kell igazítani .; -During Egyidejű kezelés bendamusztin, állítsa be az adagolási rendjét .; -During Monoterápia, fenntartja az eredeti adagolási rendnek további adagok .; Megelőző premedikációval Infúziós reakciók (IRR); -Cycle 1, 1. nap): Minden beteg kapjon paracetamol (650-1000 mg) és egy antihisztamin (például difenhidramin 50 mg) legalább 30 perccel az infúzió előtt és AN IV glükokortikoid (dexametazon 20 mg vagy metilprednizolon 80 mg) legalább 1 órával az infúzió .; -Minden Későbbi infúziók: Minden betegnek meg kell kapnia paracetamol (650-1000 mg) legalább 30 perccel az infúzió előtt .; -Ha Beteg tapasztalt 1. vagy 2. fokozatú IRR az előző infúzió: beadása antihisztamin (például difenhidramin 50 mg) mellett az acetaminofen (650-1000 mg), legalább 30 perccel az infúzió előtt .; -Ha Beteg tapasztalt 3 fokozatú IRR az előző infúzió, vagy egy limfocita száma nagyobb, mint 25 X 10 (9) / L megelőzően következő Kezelés: egy IV glükokortikoid (dexametazon 20 mg vagy metilprednizolon 80 mg) legalább 1 órával megelőzően infúzió, továbbá a paracetamol (650-1000 mg) és egy antihisztamin (például difenhidramin 50 mg) legalább 30 perccel az infúzió előtt .; Beadás sebességét; 1. ciklus 1. nap (1000 mg): Betölt 50 mg / óra IV, az arány lehet további 50 mg / óra lépésekben 30 percenként legfeljebb 400 mg / óra; 1. ciklus 8. nap (1000 mg) és a 15. nap (1000 mg), és kerékpár 1-től 6, 1. nap (1000 mg) és a monoterápiás 2 havonta 2 évre (1000 mg): Ha nincs infúziós reakció fordult elő az előző infúzió és az utolsó infúzió sebessége 100 mg / óra vagy annál infúziókat indítható sebességgel 100 mg / óra és nőtt a 100 mg / óra lépésekben 30 percenként legfeljebb 400 mg / óra; Hozzászólások; -Administration Legyen egy egészségügyi szakember megfelelő orvosi kezelése súlyos infúziós reakciókat, végzetes lehet, ha azok előfordulnak .; -Premedicate Minden infúzió előtt, hogy csökkentsék az infúzióval kapcsolatos reakciók .; -Ne Gyors intravénás lökés vagy bolus .; -Patients Nagy tumorral magas keringő abszolút limfocitaszám (nagyobb, mint 25 x 10 (9) / l), vagy vesekárosodás szempontjából veszélyeztetettnek tekintett a tumor lízis szindróma és meg kell kapnia megelőzésére. Premedicate a antihyperuricemics (például allopurinol, rasburicase) és megfelelő folyadékbevitel megkezdése előtt a kezelés. Folytatás profilaxis előtt minden ezt követő infúzió, szükség .; -Hypotension Előfordulhatnak intravénás infúzió formájában. A klinikus úgy forrásadót vérnyomáscsökkentő kezelést 12 órán előtt és alatt minden infúzió és az első órával a beadás után .; -monitor Vérképet rendszeresen .; -Patients Grade 3-4 neutropenia tartó több mint egy héttel meg kell kapniuk az antimikrobiális profilaxis megszűnéséig neutropenia Grade 1 vagy 2. -Antiviral és gombaellenes profilaxis figyelembe kell venni .; Vízkezelési megszakítás kell tekinteni, ha a beteg egy fertőzés, 3. vagy 4. fokozatú cytopeniával, vagy 2-es fokozatú nem hematológiai toxicitás vagy nagyobb .; Felhasználás: kombinálva bendamusztin majd ezt a gyógyszert monoterápiában a betegek kezelésére follikuláris limfóma (FL), aki után visszaestek, vagy refrakter, egy rituximab tartalmazó kezelés

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek obinutuzumab, beleértve a vényköteles és over-the-counter gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény termékek. Mondd mindegyik az egészségügyi szolgáltatók az összes gyógyszerek használata, és most bármilyen gyógyszert elkezdi vagy abbahagyja.

 Cerner multum, Inc. Verzió: 2.03. Felülvizsgálat dátuma: 2016/03/10, 12:37:49.