pc-spes

Ez a rák információs összefoglaló áttekintést ad a használata PC-SPES mint a kezeltek körében a rák. Az összefoglaló tartalmazza a rövid története a PC-SPES kutatás, a klinikai kísérletek eredményeit, és az esetleges káros hatásait PC-SPES. Ebbe az összefoglaló a vita a szennyeződés PC-SPES és kilépését útjait forgalmazás.

Megjegyzés: A külön összefoglalót Prosztatarák kezelése is rendelkezésre áll.

PC-SPES egy szabadalmaztatott gyógynövény keveréket, hogy eladták mint étrend-kiegészítő, és használják a kiegészítő és alternatív gyógyászat (CAM) kezelés prosztata rák. Ez a kombináció a következő nyolc fűszernövények

Kivéve a fűrészpálma, a gyógynövények PC-SPES már önmagukban vagy kombinációban hagyományos kínai orvoslás (TCM) a különböző egészségügyi problémák, beleértve a prosztata-, a több száz éves. [1, 2]

PC-SPES egy gyógynövény termék, amelynek eredményeként egy együttműködésének a vegyész, a New York-i Orvosi Egyetem Valhalla, New York, és egy kínai gyógynövény és az orvos a TCM Kínában. Az ötlet az volt, hogy összekapcsolják TCM a tudományos módszerekkel a nyugati laboratóriumi kutatás. Az Egyesült Államokban, egy sor in vitro és in vivo laboratóriumi vizsgálatok indult meg a keverék a gyógynövények használt TCM speciálisan a prosztata problémák kezelésére. A kutatók megjelent az említett vizsgálatok eredményei, amelyek azt mutatták, ígéretes rákellenes aktivitást PC-SPES. [3-11]

Jelentős kutatást végeztek a rákellenes tulajdonságai a nyolc egyéni növényekkel PC-SPES.

Bajkál skullcap (Scutellaria baicalensis) -Chinese neve huang Qin-tartalmaz baicalin és wogonin, két aktív flavonszintézis. Baicalin átalakítja a Baicaleint, ami egy másik aktív flavon. In vitro, baicalin és Baicaleint gátolja a sejtek növekedését az AD LNCaP és JCA-1 AI humán prosztatarák sejtvonalak [12, 13], valamint apoptózis indukálására humán LNCaP sejtekben [14]. Baicalin is mutatja antimutagenic és antioxidáns hatás in vitro valamint szabad gyökfogó képességét. [15-20]

Az édesgyökér (Glycyrrhiza glabra vagy Glycyrrhiza uralensis) -Chinese név Gan Cao-tartalmazza a nagyon aktív flavonoid licochalcone A, amely bizonyította, hogy az in vitro ösztrogén aktivitás. [21] Ezt a botanikai mutat széles körű rákellenes aktivitás in vitro. Ez növeli a citotoxicitását általánosan alkalmazott tumorellenes gyógyszerek és apoptózist indukál MCF-7 humán emlőrák és a HL-60 promielocitás leukémia sejtvonalakon. [21-24]

Reishi gomba (Ganoderma lucidum [Curtis fr.] Karst.) – Kínai neve ling zhi- kimutatták, hogy segítse a helyreállítási fehérvérsejtszám besugárzott egerek dózis-függő módon. Ez tartalmazza a poliszacharid G009, amely bizonyította, hogy az antioxidáns viselkedésének ellen HL-60 sejtek in vitro és a dózis-függő gátlását lipidperoxidáció patkány agy sejtek in vitro. [25-29]

Isatis (Isatis indigotica) -Chinese név da csing ve-tartalmazza a hatóanyagot minden része a növény. [2] TCM különböző neveken az medicinals érkező levél, szár, és a gyökér, és használja ezeket a növényi termékek különböző célokra. Indirubin, hatóanyagként és analógjai bebizonyították gátlása a ciklin-függő kinázok a humán emlő karcinóma sejtvonal MCF-7 in vitro. [30]

Ginseng (Panax ginseng vagy Panax pseudoginseng var. Notoginseng) -Chinese név Tianqi-tartalmaz ginsenozid és szaponinok. A 30 ginsenozid, hogy már izolált Panax ginseng, akkor csak a 20 (S) -protopanaxadiol típus R3 gátolta a sejtek növekedését és elnyomja a PSA kifejezés, androgén receptor és 5-alfa-reduktáz aktivitást, és PCNA termelés in vitro. [31 – 33]

Krizantém virág (Dendranthema morifolium) -Chinese név ju hua-tartalmazzák triterpén diolok és triolok. Arnidiol mutatott citotoxicitást in vitro ellen 58 60 humán rákos sejtvonal által kifejlesztett a National Cancer Institute () Fejlődési Therapeutics Program. [34]

A botanikai rabdosia rubescens (Isodon rubescens) -Chinese név dong ling Cao-két nagyon aktív hatóanyagok, oridonin és rubesen b. Oridonin gátolja a DNS szintézist in vitro, [1] és rubesen b gátolta a sejtek növekedését a rákos sejtvonalak in vitro és in egy egérmodellben. [35]

A fűrészpálma (Serenoa repens) az egyetlen botanikus PC-SPES hogy nem használják a TCM. Meggyőző bizonyíték van a humán kísérletek, hogy fűrészpálma néhány aktivitást jóindulatú prosztata megnagyobbodás (BPH), beleértve a továbbfejlesztett vizelet áramlását és kevesebb a merevedési zavar a placebóhoz képest, vagy a finaszterid. S. repens is mutat antiösztrogén hatását a placebo-kontrollos vizsgálatok során BPH. Az LNCaP sejtekben, S. repens előállított apoptózis in vitro. [36-40]

Pontosan milyen PC-SPES hatását a szervezetben még nem ismert. A jelenléte adulterants és különböző mennyiségű hatóanyagok mindegyik sok PC-SPES bonyolítja a értelmezését bármely vizsgálatok eredményei vezethet bemutatva annak hatásmechanizmusa. További tanulmányok az egyes komponensek a keverék és tesztelése egy olyan standard készítményt, amely mentes a adulterants van szükség, mielőtt bármilyen következtetéseket lehet levonni a szintet a citotoxicitás, antineoplasticity, vagy ösztrogén PC-SPES.

A National Center for kiegészítő és integratív Health (NCCIH) megállt finanszírozást tanulmányok PC-SPES után a gyógyszer szennyezés volt kimutatható, és nyilvánosságra, de a laboratóriumi vizsgálatok később folytatódik.

Bár a gyártók értékesítési kiegészítők állítólagosan helyettesítő, az egyetlen cég, hogy volt egy engedélyt a szabadalom tulajdonosa gyártását PC-SPES már nem az üzleti életben, és a terméket nem lehet jogszerűen gyártják az Egyesült Államokban anélkül, hogy a szabadalom tulajdonosának engedélyével. PC-SPES jogilag nem kapható az Egyesült Államokban.

1997-ben a növényi formula PC-SPES-ben szabadalmaztatta az Egyesült Államokban. [1] A társaság, BotanicLab (Brea, California), alakult, hogy készítsen, terjesztésére, és eladni a terméket. PC-SPES eladták a BotanicLab weboldal (a weboldal vették le, miután a PC-SPES előhívott) keresztül kiválasztott forgalmazók. Anekdotikus információkat a termékről és a pozitív hatások széles körben elterjedt az interneten keresztül weboldalak tájékoztatta prosztatarákos betegek az új fejlemények kezelésére. Ugyanakkor, a publikációt is olvassák a tudományos közösség, és az eredmények bemutatták a különböző konferenciákon. Ennek eredményeként, a klinikusok és kutatók kezdődött nézte PC-SPES egyik első életképes kezelések, hogy jöjjön ki az alternatív gyógyszereket közösség.

A gyártási folyamat a PC-SPES leírták a gyártó által az alábbiak szerint: kivonatai nyers növényi anyagot kapunk a meghatározott növények, amelyek termesztett különösen a földrajzi régiók Kínában és betakarított bizonyos időszakaiban az év, hogy csökkentsék a természeti változásoktól rejlő bármilyen biológiai termék. Az extraktumokat szállítják az Egyesült Államokban, ahol a nagy teljesítményű folyadék-kromatográfiával (HPLC) használtunk figyelemmel kíséri a kulcsfontosságú aktív vegyületek-, amelyekről úgy véljük, hogy közvetlenül kapcsolódik a klinikai hatásokat-kötegelt-to-batch reprodukálhatóság. Tevékenységgel összefüggő biomarkerek tartottuk állandó koncentrációban tételek között. A kereskedelmi vizsgáló laboratórium (Truesdail Laboratory Tustin, Kalifornia) használtunk annak biztosítása, hogy minden tételt mentes volt szennyeződés nehézfémek, növényvédő szerek, a mikroorganizmusok és a termékek, és a receptre kapható gyógyszerek. Mindegyik tétel volt egységes rákellenes bioassay hatékony dózis 50% in vitro gátlása a sejtnövekedés humán LNCaP sejtek androgén-függő (AD) a prosztatarák és a DU-145 sejtek androgén-független (AI) prosztatarák. A port ezután zárt, üveges, címkézni, és sterilizáljuk a BotanicLab létesítmény. [2]

2001-ben a vádakat, hogy a PC-SPES tartalmazta a szintetikus ösztrogén dietil (DES) kezdtek megjelenni az e-mail listservs által használt prosztatarákos betegek és az online hírlevelek. Prosztatarákos betegeknél, akik szedtek PC-SPES észrevette, hogy a közelmúltban gyógyszert nem volt olyan hatékony, mint az előző tételekben. [3] A minta PC-SPES be a vizsgáló laboratóriumba által BotanicLab 2001 augusztusában során nem DES. BotanicLab küldte a levelet a laboratórium a honlapjukon, azt állítva, hogy a PC-SPES nem tartalmazott DES. Azonban más vizsgálatok hat különböző rengeteg PC-SPES kapott két különböző forrásból származó 2001 augusztusában, Rocky Mountain Műszeres Laboratory talált, különböző mennyiségekben DES három részre. További vizsgálatokat végzett a Kaliforniai Egészségügyi 2002 februárjában nem találja DES de nem talál a warfarin, a vényköteles gyógyszer használható vérhígító. [4]

A jelenléte egy szintetikus ösztrogén, mint a DES gyanúja korai klinikai használatát PC-SPES után jelentések a szakirodalomban tárgyalt a keverék ösztrogén-szerű képes csökkenteni a prosztata-specifikus antigén (PSA) szintje AD prosztata rákos betegeknél. Ezen túlmenően, a kezelés mellékhatásait hasonlóak voltak az ösztrogén terápia. [5-7] Az egyik vizsgálatban a betegek körében a legtöbb válasz PC-SPES voltak azok is, akik a leginkább fogékony DES. [8, 9] Ugyanez a tanulmány azt is megpróbálták kideríteni, hogy a DES, vagy hasonló vegyületek voltak jelen PC-SPES. Transzkripciós aktiválási tesztek élesztőgomba-törzset PL3 ​​Saccharomyces cerevisiae segítségével etanolos kivonatát PC-SPES kimutatta ösztrogén aktivitás hasonló a 1 nM ösztradiol. Ezen túlmenően, ovariektomizált CD-1 egereket mutatott lényegesen megnövekedett méh súlyok. HPLC, gázkromatográfia, és tömegspektrometria nem tárt fel a jelenlétét DES hanem az, hogy egy vegyület hasonló kémiai tulajdonságokkal. A jelentés szerzői arra a következtetésre jutott, hogy a PC-SPES tartalmaz ösztrogén vegyületek, amelyek különböznek DES vagy más szintetikus ösztrogént. [9]

A végleges értékelést PC-SPES elemzett konkrét sok PC-SPES kapszulák gyártott 1996 és 2001 között [10] Amellett, hogy a HPLC izolálása, azonosítása és számszerűsítése a szintetikus kábítószerek és aktív fitoösztrogének, ez a tanulmány is azonosított komponensek proton nukleáris mágneses rezonancia, gázkromatográfia / tömeg-spektrometria, és tömegspektruma elemzést. Vizsgálatok azt mutatták, a jelenléte a szintetikus kábítószerek indometacinnal (egy nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek korábban nem számoltak be a szakirodalomban, vagy megtalálhatók más vizsgálatok), DES és a warfarin. Tesztelés is tenni koncentrációját a két természetben előforduló fitoszterolok, licochalcone A és baicalin. Vizsgálati eredmények azt mutatták, történelem emelkedő és csökkenő mértékű fertőzést a három szintetikus drogok és egy közelmúltbeli emelkedése a természetben előforduló phytochemicals PC-SPES. Sok pc-SPES gyártott 1996 és 1999 közepén tartalmazott indometacin kezdve 1,07 mg / g és 13,19 mg / g és a DES kezdve 107,28 ng / g és 159,27 ng / g volt, 2-6-szor több daganatellenes és legfeljebb 50 szor több ösztrogén, mint a sok-sok után gyártott az 1999 tavaszán in vitro vizsgálata etanolos kivonatát PC-SPES ellen LNCaP, PC-3 és DU-145 prosztatarák sejtvonalak csökkenést mutatott mind antineoplasticity és ösztrogenicitásban sok PC- SPES gyártott 1998 júniusában keresztül 2001 augusztusában, amely korrelál az összeg a DES és az indometacin szennyeződés. [10] Egy másik in vitro vizsgálat a feltételezett sok PC-SPES gyártott 2000-2001 is jelenlétét mutatta DES. [11]

Bár a laboratóriumi vizsgálatok azt mutatták, hogy egyes tételek a keverék tartalmazott indometacin, warfarin, és a DES, az összeg a DES jelen lehet, hogy nem elszámolni minden ösztrogén hatását a PC-SPES. Van néhány bizonyíték, hogy a keverék jár eltérően DES molekuláris szinten. [12, 13] Ezen túlmenően, a rákellenes hatását mindkét AI prosztatarák és az AD prosztatarák utalhat egy olyan mechanizmus más, mint az ösztrogén-szerű aktivitást. [10 , 14, 15] az in vitro aktivitását a PC-SPES rákos sejtek ellen, kivéve a prosztata is ad okot, hogy a spekuláció, hogy annak az ösztrogén-szerű tulajdonságokat lehet, hogy nem teszik ki az összes, a keverék rákellenes aktivitást. [16, 17]

Mielőtt a felfedezés a dietil (DES), a warfarin, és indometacin szennyeződés, PC-SPES tűnt, hogy van némi hatásosság mint daganatellenes szer laboratóriumi és állatkísérletekben. Ezek a vizsgálatok az alábbiakban ismertetjük. Annak a ténynek köszönhetően, hogy nem volt a szabványosítás a kompozíció PC-SPES vagy bármely összegének ismerete szennyeződésének egyes tétel használt tesztelés, nehéz értelmezni az adatokat ezekben a vizsgálatokban.

Az egyik vizsgálatban, hogy próbáltuk mérni a hatását a teljes PC-SPES keverék versus hogy az egyes gyógynövények PC-SPES prosztata-specifikus antigén (PSA) expresszióját és a sejtek növekedését, LNCaP sejteket kezeltünk etanol kivonatok PC-SPES és Mind a nyolc gyógynövények. A PC-SPES elegyet csökkentett sejtnövekedést 72% -kal és 80% -kal, míg Dendranthema morifolium (Ramat.) Tzvelev (szinonima Chrysanthemum morifolium) (krizantém) termelt a legmagasabb csökkentés a gyógynövény-csoport 85% -os. Panax ginseng ál var. notoginseng Hoo és Tseng (másként Panax notoginseng [Burkill] F.H.Chen) mellett volt a 80,9% -os csökkenés, majd Glycyrrhiza uralensis Fisch ex DC. (73%). A legalacsonyabb csökkenését sejtnövekedés által mutatott Serenoa repens (Bartr.) Kis (14,5%). Scutellaria baicalensis Georgi, Serenoa repens, és Glycyrrhiza uralensis csökkentette a PSA kifejezés, de az összes többi gyógynövények fokozott PSA kifejezést. Az a képesség, az egyes gyógynövények, hogy csökkentsék a PSA expresszió nem volt egységes, de a PC-SPES keverék egészére mutatott egységes választ. Az eltérő eredmények az egyes gyógynövények és a pozitív sejtek válasza (azaz megnövekedett citotoxicitás és csökkentett PSA kifejezés) az összevont PC-SPES keverék arra utalhat, hogy a növényekkel PC-SPES munka összehangoltan, és hogy nem az egyes növény lehet venni az általános hatások a keverék. [1]

Más vizsgálatokban, a PC-SPES találtuk, hogy gátolják a klonális növekedés három humán prosztatarák sejtvonalak: LNCaP, PC-3 és DU-145. Sejtciklus elemzés azt mutatta, sejtciklus a G2 fázis [2]. Sejt proliferáció és csökkentett clonogenicity észleltek rákos sejtvonalakban eltérő prosztatarák: humán emlőkarcinóma vonalak MCF-7 és T47-D, SK-N-MC neuroepithelioma, COLO 38 melanoma, U937 histiomonocytic limfóma, és a HL-60 és a MOLT-4 leukémiák. Citotoxikus és citosztatikus hatását PC-SPES voltak közös az összes tumoros sejtvonalak tesztelték. [3]

Egy másik vizsgálatban értékelő szabályozása PSA expresszió és androgén receptor (AR) aktivitást, LNCaP prosztatarák sejtvonalak megmutatta alulszabályozása mindkét proliferáló sejtmag antigén (PCNA) és a PSA expresszió. PSA változások történtek egyidejűleg csökkenése PCNA. Az eredmények arra utalnak, hogy a PC-SPES modulálja sejtnövekedést megváltoztatásával PCNA expresszió és csökkenthetik a PSA szint közvetve elnyomásával AR kifejezés. [4]

Egyik tanulmány fent jelzett tételszámot vagy gyártási éve a PC-SPES használni. Ezért nem lehet értékelni az összeget a szennyeződés a keverékek a vizsgálatok során használt, vagy hogy a felhasznált keverékek valójában nem szennyezett.

Egy 1998-as tanulmány értékelte ösztrogén aktivitás kivonatok PC-SPES, ginzeng (Panax ginseng CA Meyer), fűrészpálma, DES és ösztron (ösztradiol -17 beta) in vitro beszámolt az ösztrogén válasz petefészek CD-1 egerek PC -SPES kivonat, valamint a válasz PC-SPES kapszulák nyolc prosztatarákos betegeknél, akik kaptak korábbi kezelés. [5] Ez a tanulmány használt négy mintát PC-SPES rendelhető külön vásárlások BotanicLab. Nem sok szám szállította be a vizsgálatba. Tételszámoknak október 1996 és július 1998 később teszteltük szennyeződés és volt DES szintje 114,74 ng / g és 159,27 ng / g, valamint a legmagasabb észlelt szintje indometacin a PC-SPES sok tesztelt. [6] In vitro tesztek PC-SPES kivonat vagy ösztradiol megmutatta ösztrogén aktivitás hasonló 1 nM ösztradiol ösztrogén receptor Y253 élesztőtörzset. Transzkripciós aktiválási tesztek élesztőgomba-törzset PL3 ​​Saccharomyces cerevisiae etanolos kivonatot PC-SPES mutatott ösztrogén-szerű hatásokat. A nyolc prosztatarákos betegeknél, a tesztoszteron-koncentráció csökken használata során PC-SPES és fokozott 3 héten belül kezelés abbahagyását követően. PSA-szint csökkent mind a nyolc betegnél. Mellékhatások mind a nyolc betegnél hasonló volt ahhoz, amit a kezelés után az ösztrogén: emlőérzékenységet és a libidó csökkenése. Egy betegnél felületes vénás trombózis. Amellett, hogy baicalin, két más vegyület tisztított PC-SPES, isoliquiritigenin és wogonin, kimutatták, hogy csökkenti a PSA-szintek és downregulate ar. [7]

Azzal PC-SPES a patkány étrend, a kutatók lefolytatása in vivo tanulmány kimutatta tumorellenes hatását egy Dunning R3327 patkány prosztatarák modellben. Szintje 0,05% és 0,025% étrendi PC-SPES etették a patkányoknak több mint egy 6 hetes időszak alatt. Toxicitást nem látott, sem volt különbség a táplálékfelvételt patkányok ez idő alatt. Tüdő tumorok által indukált intradermális injekcióval MAT-LyLu sejtek, amelyek különösen ellenálló a sok kezelési formák. A tumor idence gátolta dózis-függő módon, és az arány a tumornövekedés azt mutatta ugyanazt a dózisfüggő választ. [8, 9]

Egy másik tanulmány, amelyet használt hím BNX nu / nu immunhiányos, csupasz egerekben, PC-SPES is adagoltak orálisan, de szuszpenzióban. Az egerek 300 Rad az egésztest-besugárzás, amely után oltottuk be vagy PC-3 vagy a DU-145 prosztatarák sejtvonalak. Kezelés PC-SPES kezdte a napot az injekció beadása után. Az eredmények azt mutatták, hogy a PC-SPES elnyomta a növekedés a DU-145 daganatok összehasonlítva a tumor növekedését a kontroll csoportban. Citológiai vizsgálat azt mutatta, apoptózist a kezelt csoportban, ami nem volt nyilvánvaló a kontroll csoportban. [10]

Két másik vizsgálatokban, klinikai vizsgálatokban a betegek indítottak együtt in vitro és in vivo körülmények között a kutatás. Az eredmények a két betegcsoport tárgyalja az Emberi / klinikai vizsgálatokról részében ezt az összefoglalót. Az első vizsgálatban az előző kiterjedtebb kutatás vizsgált in vitro aktivitását a PC-SPES ellen LNCaP, LNCaP-Bcl-2, PC-3 és DU-145 sejtek vonalak. Az eredmények azt mutatták, hogy a PC-SPES aktív volt elfojtásában mindkét hormon -érzékeny és hormon-érzéketlen prosztatarák sejtvonalak. Az ezt követő vizsgálat kutatást végeztek in vitro képes a PC-SPES apoptózist indukálni androgéntől független (AI) prosztatarák sejtvonalak, és in vivo hatását orális PC-SPES a növekedés-xenograftot hordozó, PC- 3 tumorok immunhiányos hím egerekben. Egerek kezelésében kar-in, amely a kezelés megkezdése után 1 héttel a beültetés-szignifikáns csökkenést mutatott a tumor tömege, ha összehasonlítjuk az egerek a kontroll csoportban. PC-SPES aktivitást mutatott mind az androgén-érzékeny és az AI prosztatarák betegek és elnyomott tumor növekedését AI daganatok egerekben. [10-12] Mindkét vizsgálatban a betegek kaptak kapszula gyártották 1996 és 1999 között, amikor fertőzöttségi szintet DES volt a legmagasabb. [6]

Egy másik tanulmány patkányokon kimutatták, hogy a PC-SPES (egy csomó szennyezett DES és egy csomó nélkül DES) okozott némi csökkenés az aktivitási májenzim résztvevő gyógyszer metabolizmus (CYP3A). [13]

Egy közzétett randomizált cross-over tanulmány betegek androgén-független (AI) prosztatarák, akik kezdetben kaptak 960 mg PC-SPES 3-szor egy nap, vagy 3 mg dietil (DES) naponta egyszer átlépése előtt át a másik séma amikor a betegség progresszióját történt, voltak jelentések bizonyító adatok jelenléte és szintje adalékanyagai a négy sok PC-SPES ebben a kísérletben használt. A tételek gyártotta BotanicLab (Brea, Kalifornia). A vizsgálatot leállították és kémiai elemzések a tételek végeztünk. Az elemzések azt mutatták, hogy mind a négy sok PC-SPES tartalmazott mennyiségű DES kezdve 0,1 ng / g és 32.7μg / g, és hogy az egyik tétel tartalmazott különböző mennyiségű etinil-ösztradiol. A szerzők arra a következtetésre jutott, hogy a jelenléte ezen adulterants nyújtott eredményeik meggyőzőek. [1]

Számos nem randomizált klinikai vizsgálatok publikált 1999 és 2003 között írta le a klinikai kísérletek eredményeit végzett előtt adulterants volna meggyőzően azonosított PC-SPES tételek és mielőtt ismert volt, hogy nem volt jelentős eltérés a természetben előforduló anyagok, mint például a Baicaleint és licochalcone-A , a tételek. Ezek a vizsgálatok, amelyek közül sok beiratkozott kis számú beteg, nem azonosítja a forrást a tételek, hogy használták a kísérletek, és nem is azonosítani, ahol a betegek szerzett PC-SPES.

Amellett, hogy a zavaró hatásait adulterants a klinikai vizsgálat eredményei az alábbiakban tárgyaljuk, az a tény, hogy az optimális dózis a PC-SPES marad meghatározatlan és, hogy a dózis között változik, ezek a tanulmányok megnehezíti összehasonlítani az eredményeket.

Egy retrospektív vizsgálatban 23 egymást követő beteg AI-betegség, grafikonok értékelték a betegek válaszok PC-SPES és bármelyik bekövetkezése toxicitás. Nincs olyan jelentése, ahol a betegek szerzett a PC-SPES vagy mi tételek alkalmaztunk. A betegek minden látható február és november között 1999-ben szenvedő betegek életkora 51-88 év, az átlagéletkor 70 év volt. Minden volt korábbi kezdeti androgéncsökkentő egy 6 hónapos időszak 144 hónap. Tíz beteg kapott kemoterápiát, 13 nem. Több mint a fele a betegek AI mutatott utáni terápia a prosztata-specifikus antigén (PSA) csökkenés 50% -os vagy annál nagyobb. A medián idő PSA progresszió 6 hónap volt. A mellékhatások hasonlóak voltak az ösztrogén terápia (gynecomastia és impotencia). Egyéb mellékhatások a hányinger / hányás és a hasmenés, valamint kisebb mértékben, allergiás reakciók, lábikragörcs, és a lábfej duzzanata. [2]

Egy prospektív klinikai vizsgálatban 16 férfi stádiumú D3 áttétes prosztatarák, amelyben az összes betegnél nem sikerült terápia, és volt a betegség progressziója, a hatását a PC-SPES terhe, életminőség, és a mellékhatások értékelték. Előző terápia volt, vagy orchidectomia vagy luteinizáló hormont felszabadító agonista vagy anélkül antiandrogén. Hormonális terápia során folytatódott a tárgyalás, hogy elkerüljék az ismert visszavonás hatása antiandrogén a PSA-szint. Szignifikáns csökkenés fájdalom pontszámok olyan, hogy a 14 beteg a fájdalomcsillapítók szükséges átlagosan 40% -kal kevesebb, fájdalomcsillapítók szedése PC-SPES. PC-SPES kezelés során a jobb működés és az érzelmi és fizikai jólétét. PSA szint jelentősen csökkent, miután a PC-SPES terápia (> 50%). Mellékhatás emlő érzékenység, mélyvénás trombózis, és enyhe emésztési zavarok. [3, 4]

Egy vizsgálatban 70 beteg, 37 androgén -függő (AD) betegség és a 33-AI-betegség, az AD kohorsz kezeltük PC-SPES csak az első kezelés után a dülmirigy, sugárzás, krioterápia, és / vagy hormonterápiát. Átlagos időtartama PSA válasz nagyobb volt, mint 57 hét. Minden beteg az AD kohorsznak PSA csökken tartományon belül 80% és 100%, és két beteg csont metasztázisok javulást mutatott radiológiai elemzést. Az AI csoportban 54% (19, 35) volt a PSA csökkenés nagyobb, mint 50%, az átlagos idő, hogy mélypont 10 hetes és egy átlagos időtartama 18 hét. Nyolc a 16 beteg közül, aki a ketokonazol terápia előtt PC-SPES is kapunk a csökkenés nagyobb, mint 50% -ban a PSA értékeket. Tesztoszteronszint belül az AD csoportban csökkent kasztrál szint (<50 ng / ml) 94% -ánál (31 33), és a libidó (25 25), keménység (15 15) veszett el minden beteg, aki belépett a tanulmány. Mellékhatás hőhullámok, gynecomastia / gynecodynia és tromboembóliás hatások 3. 70 betegnél. Bár a kísérlet eredménye arra ígéretes kezelésére egyaránt AI és AD prosztatarák, nem lehetséges, hogy vizsgálja meg, milyen volt a feladata, ezeket a hatásokat. Ez a vizsgálat használt PC-SPES származó egyetlen tétel, de a közzétett tanulmány nem jelzi a tételszám. A kutatást végeztek, 2000 előtt nem történt kísérlet, hogy értékelje a lehetséges szennyeződés a termék. [3, 5] Prospektív klinikai sorozat értékelte a képessége PC-SPES csökkenteni a szérum PSA szint a 33 prosztatarákos betegek. A betegek sem volt hajlandó a hagyományos kezelésre vagy nem sikerült a korábbi cryosurgery, sugárterápia és / vagy hormonterápiát. Nem nyilvánvaló jelei a betegség progresszióját találtak bármely a betegek. 2 hónapos, a PSA-szintje csökkent átlagosan 52% 27 a 31 beteg és nőtt a két betegnél. Az öt beteg, aki hormon - refrakter betegség, mind csökkent szérum PSA-szintek. [3, 6] A folytatása az előző vizsgálatban összesen 69 beteg vagy AI vagy AD betegség osztottuk három vizsgálati csoportban. Csoport egy (n = 43) estek át korábbi terápia, beleértve a hormonális második csoport (n = 22) fejlesztett AI a kezelés után és a csoport három (n = 4) nem vetették volna alá korábbi kezelés. A tanulmány értékelte PC-SPES aktivitás elnyomására PSA-szint. A betegek kaptak három kapszula PC-SPES 3-szor naponta. PSA-szintek és mellékhatásokat figyeltek meg a 24 hónapot. [7] A csoport egyik, a betegek 82% (32. 39) volt a csökkenés a PSA szint, 20 beteg esetében a csökkenés nagyobb, mint 50% a 2 hónapos utánkövetés csökkenése tartott 24 hónapig két betegnél. A csoport két (AI beteg), 90% (19 21) volt a csökkenés PSA saját 2 hónapos utánkövetés 66% (14 21), amelynek a csökkenés nagyobb, mint 50% PSA-szint. A 24. hónapban, két betegnél a csökkenés 20% és 50% -ban előkezelési PSA-szint. A csoport három, 50% (2 A 4) volt a csökkenés nagyobb, mint 50% -os PSA szintek 2 hónapig, és a fennmaradó két betegnél a növekedés a 2 és 6 hónap. Nyolcvankét százaléka tanulmány betegnél csökkent PSA szint után 2 hónappal a kezelés. Mellékhatásként mellbimbó érzékenység (42%), gynecomastia (8%), hőhullámok, és mélyvénás trombózis. [7] A Németországban és az Egyesült Királyságban, a PC-SPES-szerű készítmények tanulmányozták. Egy I. fázisú vizsgálatban PC-Spes2 az Egyesült Királyságban tapasztalt tolerabilitási probléma a hasmenés okozta. [8] Mellékhatások PC-SPES kezelés hasonlóak voltak a hormonális gyógyszerek. A százalékok jelzik a hozzávetőleges alacsony-magas tartományban jelentett mellékhatások a tanulmányok. Nehéz lefordítani pontos számokat összes vizsgálatot jelentési mellékhatásokat, mert nem folyamatosan jelentik. Egyes tanulmányok összefűzött kategóriái mellékhatásokat, néhány nem jelenti konkrét számokat vagy százalékokat, és egy részét néhány mellékhatás, míg nem jelentő mások. Az alábbi jelzik a vizsgálatok, amelyekből a százalékok jönnek Hogy segítse az olvasók az eredmények értékelésében humán vizsgálatok az integratív, alternatív és kiegészítő terápiák a rák, az erejét a bizonyíték (azaz a szintek bizonyítékok) kapcsolódó egyes típusú ellátást nyújtó, amikor csak lehetséges. Ahhoz, hogy a bizonyíték szintje elemzés, tanulmány kell A hiányzó következetes összetételének PC-SPES miatt változó koncentrációjú adulterants megnehezíti, hogy meghatározzák a hatását a PC-SPES emberben Ezért nem bizonyíték szintje elemzés lehetséges ezt a kezelést. Ebben az időben, a használata a PC-SPES mint a kezelés a rák nem javasolható kontextusán kívül jól megtervezett klinikai vizsgálatokban. További információt a szintek bizonyítékok elemzését lásd szintje bizonyítékai humán vizsgálatok Integratív, alternatív és kiegészítő terápiák. A rák információ összefoglalását rendszeresen felülvizsgálják és frissítik, amint új információ áll rendelkezésre. Ez a rész bemutatja a legújabb változások erre összefoglaló, a fenti dátum. Szerkesztői változtatásokat hajtottunk végre ezt az összefoglalót. Ez az összefoglaló és tartja fenn integratív, alternatív és kiegészítő terápiák Editorial Board, amely szövegezését független. Az összefoglaló tükrözi független felülvizsgálatát a szakirodalom, és nem jelent politikai nyilatkozat vagy. További információk az összefoglaló politika és a szerepe a szerkesztő bizottságok fenntartásában összefoglalók megtalálhatók az About This összefoglalása és - Comprehensive Cancer Database oldalain. Ez a rák információs összefoglaló az egészségügyi szakemberek átfogó, lektorált, bizonyítékokon alapuló információkat a használata PC-SPES kezelésére rákos betegek. Célja, mint erőforrás, hogy tájékoztassa és segítse az orvosok, akik törődnek a rákos betegek. Nem nyújt hivatalos iránymutatást vagy ajánlásokat az egészségügyi ellátás döntéseket. Ez az összefoglaló rendszeresen felülvizsgálják, és szükség szerint aktualizálja a integratív, alternatív és kiegészítő terápiák Editorial Board, amely szövegezését független a National Cancer Institute (). Az összefoglaló tükrözi független felülvizsgálatát a szakirodalom, és nem jelent politikai nyilatkozatot vagy a National Institutes of Health (). A testületi tagok áttekintheti nemrég megjelent cikkek minden hónapban annak megállapítására, hogy egy cikket kellene Változások az összefoglalók keresztül konszenzus folyamat, amelyben a testület tagjai értékelik az erejét a bizonyíték a megjelent cikkeket, és meghatározza, hogy a cikket be kell vonni az összefoglaló. A vezető látogató PC-SPE-k Néhány referencia hivatkozások ebben az összefoglalóban kíséri szint A bizonyítékok megjelölése. Ezek a jelölések célja, hogy segítségével az olvasó értékeli az erőt a bizonyítékokat a konkrét beavatkozások és megközelítések. Az Integratív, alternatív és kiegészítő terápiák Editorial Board használ formális bizonyíték rangsorolási rendszer fejlesztésében szintjét A bizonyítékok elnevezések. bejegyzett védjegye. Bár a dokumentumok tartalma szabadon felhasználható, mint szöveget, akkor nem lehet azonosítani, mint a rák információs összefoglalót, kivéve, ha bemutatják a maga egészében és rendszeresen frissítik. Ugyanakkor a szerző megengedett lenne levelet mondat, mint a " 's rákinformációs összefoglaló a mellrák megelőzésére állapotok kockázatainak tömören: [tartalmazzák részlet összefoglaló]." Az előnyös idézés ez az összefoglaló Integratív, alternatív és kiegészítő terápiák Editorial Board. PC-SPES. Bethesda, MD: / kb-rák / kezelés / CAM / hp / db-spes-. . [PMID: 26389352] Képek ezen összefoglaló engedélyével használjuk a szerző (k), az előadó és / vagy a kiadó belüli használatra összefoglalók csak. Engedélyt használni a képeket kívül összefüggésben adatokat kell beszerezni, a tulajdonos (ok) és nem adható a használatával kapcsolatos információ az illusztrációk ezt az összefoglalót, valamint sok más rákkal kapcsolatos képek, kapható Vizuális Online, a gyűjtemény a több mint 2000 tudományos képeket. Az információ ezen összefoglalókat ne alapjául a biztosítási visszatérítési meghatározás. További információ a biztosítási fedezet rendelkezésre áll az irányító Cancer Care oldalon.